1月17日，神州细胞发布公告称，预计公司2024年度实现营业收入24.8亿元-25.4亿元，同比增加31.40%-34.58%；预计实现归属于母公司所有者的净利润9000万元-1.3亿元，实现扭亏为盈；归属上市公司所有者的扣除非经常性损益的净利润预计为4.5亿-4.9亿元。
公司三大业绩指标预期将全部实现正增长，全年有望头次实现扭亏为盈。按照规定，如果公司年报正式披露确认符合“上市时未盈利公司头次实现盈利”的情形，神州细胞股票简称也将取消特别标识“U”，也就是摘“U”。
对于业绩增长的原因，公司表示，其核心产品安佳因®销售稳定，其他上市产品的销售收入增加，公司整体营业收入较上年同期上升。与此同时，公司积极通过控制运营成本、提高研发效率等方式实现降本增效，预计2024年度实现扭亏为盈。
公开资料显示，神州细胞致力于具备差异化竞争优势生物药的研发，专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化，主要产品为重组蛋白药物、抗体药物等。
2024半年报显示，公司已有1个重组蛋白药物及3个单抗药物产品获批上市、3个疫苗产品被纳入紧急使用、1个单抗药物产品于市审评阶段，另有多个品种处于临床前及临床研究阶段。
其核心产品安佳因系第三代重组凝血八因子产品，也是头个上市的国产重组凝血八因子，用于治疗罕见病甲型血友病。其用于12岁以下儿童血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防适应症的补充申请于2023年1月底获批，上市后被纳入国家医保目录实现快速放量，成为年销售额破10亿的超级单品。
安佳因销售亮眼的背后是中国血友病药物市场需求的不断增长。血友病是一种是由于X染色体上Ⅷ或Ⅸ因子的基因异常导致的出血性疾病，分为血友病A和血友病B，临床表现根据病情严重程度不同而有所区别。目前我国血友病患者人数达到14万人，随着血友病治疗理念的改变，越来越多患者从按需治疗转向更高疗效的较高剂量预防及个体化的预防治疗，这将为血友病药物市场规模带来进一步的扩张。
数据显示，中国血友病用药市场预计2023年将达到55.2亿元人民币，2030年将达到141亿元人民币，期间年化增长率为22.5%。这将给入局者带来不错的发展机会。
值得一提的是，自2022年起，重组八因子产品在各省逐渐开启集采工作，神州细胞称，后续如国家或各省对重组八因子产品继续开展集采，公司也将积极参与投标，安佳因如中标则会在中标省份采用中标价格，可能会对安佳因在当地的销售收入产生不利影响。
而针对近期安徽将在2025年牵头全国生物药品联盟集采的消息，神州细胞称“应该没有什么影响”。
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