当前，慢性疼痛已成为一个严峻的全球性健康问题。据悉，为加速疼痛治疗研发，近日，阳光安津(南京)生物医药科技有限公司(以下简称 “阳光安津”)完成超亿元pre-A 轮融资。
资料显示，阳光安津以研发新型镇痛药为核心目标，专注于 Nav1.8 和 Nav1.7 这两个与机体疼痛感受紧密相关的钠离子通道，构建疼痛治疗研发管线。
据悉，阳光安津曾在 2022 年 5 月完成天使轮融资，由华创资本领投；2024 年 11 月完成 A 轮融资，投资方包括清控银杏、博行资本。
本次pre-A 轮融资由启明创投领投，博行资本和清控银杏跟投。所募集资金将主要用于支持其疼痛治疗研发管线，推进临床前及早期临床阶段的开发工作，加速靶向钠离子通道 Nav1.8 小分子药物的研发进程，助力阳光安津在全球生物医药领域提升竞争力。
业内表示，当前，慢性疼痛已成为一个严峻的全球性健康问题。根据相关数据显示，在中国超过 3 亿人正在经历慢性疼痛，且这一数字正以每年 1000 万 - 2000 万的速度递增，疼痛已成为继心脑血管疾病和肿瘤之后的健康难题。
有数据预计，到 2027 年，全球疼痛管理市场规模将攀升至 1207 亿美元，年复合增长率达 7.39%。
阳光安津相关负责人表示，公司团队长期专注于离子通道相关基础研究，通过打造阳光安津这一离子通道药物研发平台，旨在快速地推进新型镇痛药开发，造福全球上亿疼痛患者。未来，阳光安津将持续聚焦于疼痛领域有潜力的离子通道靶标，以自研为主导兼顾合作开发的方式，打造疼痛治疗研发管线，并通过灵活的临床试验策略进一步加速其在国内外的临床开发，使患者早日获得远离疼痛的新手段，同时拓展其在全球市场的影响力。
2024年初，Vertex公布离子通道Nav1.8抑制剂VX-548治疗中至重度急性疼痛三期临床的最新数据，研究达到NPRS以及SPID48主要终点，相比安慰剂显著改善。这一靶向Nav1.8的新型小分子药物一旦获批，将成为近二十多年来非阿片类、无成瘾性疼痛治疗药物。相比于Vertex开发的VX-548，阳光安津正在开发的Nav1.8抑制剂已展现了显著优于其的镇痛效果和安全性，显示出巨大的潜力。预计于2025年启动IND，正式迈入临床试验阶段。
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