据统计，上周(11月11日~11月17日)，国内至少有3家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发放射性核素偶联药物(RDC)、细胞治疗等药物类型，针对的疾病领域主要涵盖肿瘤等。
英派药业：完成2.5亿元人民币D++轮融资
11月15日，英派药业宣布已于近日完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资将支持英派药业核心产品塞纳帕利(senaparib)的商业化，以及多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。
公开信息显示，英派药业致力于研发靶向抗癌创新药，专注于“合成致死”作用机制。该公司以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础，构建了覆盖全面的DDR产品管线，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。
从公司的研发管线来看，主要包括PARP抑制剂、Wee1抑制剂、ATR抑制剂、PARP1选择性抑制剂以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中PARP抑制剂塞纳帕利在中国的新药上市申请(NDA)已经获得NMPA受理。
通瑞生物：完成超1亿美元A+轮融资
11月16日，通瑞生物宣布完成超1亿美元A+轮融资。据悉，本轮融资的主要目的是进一步完善该公司靶向前体发现等核心技术平台，升级创新RDC药物高通量筛选能力，加速多条国际创新研发管线、特别是α核素放射性核素偶联药物(RDC)药物的临床开发进程，为全球患者带来更有效的治疗方案。
放射性药物具有独特的优势，在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等多个领域展现出巨大的应用前景。
公开信息显示，通瑞生物深耕放射性药物领域，公司已打通稳定的核素供应和产品物流通道，丰富了上下游资源，确保供应链体系高效稳定全面运转；拥有30余种医用核素操作许可，建设了13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产车间，配备具有自主知识产权的全自动、智能化、数字化放射性药物生产线，其药物研发平台可满足放射性药物工艺开发、质量研究、质量检验、药效、药代、安全性评价等研发全流程；可为合作伙伴提供全链条、高质量、高效的一站式定制化服务。
莱芒生物：完成超亿元A轮融资首关
11月12日，莱芒生物宣布完成超亿元A轮融资首关。本轮融资由富汇创投领投，君熠投资和晶泰科技等跟投。本轮融资将主要用于极低剂量代谢增强型CAR-T细胞药物IND申报、自动化生产工艺研发，以及加速推进代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。
公开信息显示，莱芒生物专注于肿瘤免疫治疗创新药物研发，该公司针对T细胞耗竭这一长期制约肿瘤免疫治疗疗效的关键问题，开发了创新的IL-10介导的免疫代谢重编程技术(meta 10)。
临床前研究表明，meta 10代谢重编程技术平台能够有效克服T细胞耗竭并诱导干性样免疫记忆细胞的形成。
从公司研发管线进展来看，较快的是代谢增强型CD19 CAR-T疗法(meta10-19注射液)。在研究者发起的临床试验(IIT)中，该疗法以极低的给药剂量(低至传统CAR-T疗法剂量的1%)实现了肿瘤细胞的完全清除。
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