根据梳理，11月11日~11月17日，全球范围内至少有9家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中包含3家中国公司，分别为通瑞生物、英派药业、莱芒生物。
据悉，11月16日，通瑞生物制药宣布完成超1亿美元A+轮融资。本轮融资的主要目的是进一步完善公司靶向前体发现等核心技术平台，升级创新放射性核素偶联(RDC)药物高通量筛选能力，加速多条研发管线、特别是 α 核素 RDC 药物的临床开发进程，为全球患者带来更有效的治疗方案。
资料显示，通瑞生物在中国成都医学城内投资建造放射性药物研发中心和符合美国 FDA、欧盟 EMA 及中国 NMPA 法规要求的 cGMP 生产基地，并获得甲级《辐射安全许可证》。通瑞生物利用放射性研发生产设施，为合作伙伴提供一站式定制化服务，包括为普药公司提供分子影像 CRO 及伴随诊断开发服务，为创新靶点新药开发成药性提供验证性服务；为放射性药物公司提供一站式 CRDMO 服务，从放射性药物早期发现、PCC 验证的 CRO 服务，到 IND 申报、临床供药及商业化生产，通瑞生物可提供全链条高质量、高效的一站式服务。
11月15日英派药业宣布顺利完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资将支持英派核心产品塞纳帕利(Senaparib)的商业化，及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。
资料显示，英派药业是一家专注于肿瘤合成致死作用机制的创新药研发公司，致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药。公司以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面广的DDR产品管线之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂(Senaparib/IMP4297)、Wee1抑制剂(IMP7068)、ATR抑制剂(IMP9064)、PARP1选择性抑制剂 (IMP1734，与美国Eikon Therapeutics合作开发)以及多个其他DDR靶点抑制剂。
其中成熟的研发项目PARP抑制剂(Senaparib/ IMP4297)在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究。Senaparib用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究(FLAMES)已达到主要研究终点。
11月12日，莱芒生物宣布成功完成超亿元A轮融资首关。本轮融资将主要用于极低剂量代谢增强型CAR-T细胞药物IND申报、自动化生产工艺研发，以及加速推进代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。
资料显示，莱芒生物是一家专注于免疫代谢重编程(meta 10)+前沿人工智能(AI)相结合的肿瘤免疫治疗创新药物研发公司。目前，莱芒生物已成功布局三大研发平台，涵盖多条在研管线。
其中，进展快的为代谢增强型CD19 CAR-T疗法(meta10-19注射液)。在研究者发起的临床试验(IIT)中，该疗法以低的给药剂量(低至传统CAR-T疗法剂量的1%)实现了肿瘤细胞的清除，成功帮助超过20名复发难治性白血病或淋巴瘤患者达到缓解(CR)状态并顺利出院。此外，代谢增强型CAR-T细胞疗法的IIT临床研究也于近期开始纳入儿童患者。
此外，根据梳理，上周国外也有多家创新药新锐公司宣布完成新一轮融资。如11月14日，Metsera公司宣布完成2.15亿美元的B轮融资，获得资金将用于加速其下一代肥胖和代谢疾病治疗药物的开发。TRex Bio宣布完成超额认购的8400万美元B轮融资，获得资金将用于推进该公司的主打候选药物TRB-061获得早期临床概念验证。
11月13日，Trace Neuroscience公司宣布完成1.01亿美元A轮融资。11月12日，Alentis Therapeutics宣布在D轮融资中获1.645亿欧元(1.814亿美元)投资。Vittoria Biotherapeutics公司宣布完成了2500万美元的私募融资等。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
