根据世界卫生组织的数据，2022年全球新增癌症病例约为2000万例，这一数字表明，全球癌症负担正在不断增加。而随着人口老龄化加剧和人口增长，以及癌症风险因素的变化，预测到2050年全球新增癌症病例将超过3500万例，比2022年增加77%。庞大的患者群体仍存在巨大的尚未被满足的治疗需求，亟待医学界持续攻克。
近日，第36届国际分子靶标与癌症治疗大会(EORTC-NCI-AACR，简称ENA)在西班牙巴塞罗那召开。作为全球高质量的聚焦分子靶向与肿瘤治疗的研究会议之一，ENA大会聚焦了肿瘤治疗领域的创新药物和创新疗法的新进展，其中有多家国内的创新药企业亮相大会，展示创新成果。
例如，再鼎医药10月23日宣布在EORTC-NCI-AACR(ENA)会议上以口头报告的形式公布了ZL-1310全球1a期临床新数据。
据介绍，ZL-1310是一款靶向Delta样配体3(DLL3)潜在的bic的新一代抗体偶联药物(ADC)。在复发的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中，ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率(ORR)达74%。ZL-1310在所有剂量水平下均具有良好的耐受性，大多数治疗出现的不良事件(TEAE)为1级或2级。
资料显示，小细胞肺癌(SCLC)不同于非小细胞肺癌(NSCLC)，其生存期显著更短，恶性程度更高，进展也更快，大部分患者被发现时就已经是广泛期(ES)小细胞肺癌(已经发生扩散)。ZL-1310数据的发布，意味着该药在SCLC治疗方面的巨大潜力。不过，ORR只是初步验证，PFS和OS才是决定其是否获批的决定性指标，因此后续该药的无进展生存期和总生存期值得关注。
二级市场上，再鼎医药10月25日因公布ZL-1310全球1a期临床数据而高开逾11%。
和誉医药日前也发布公告，公司附属公司和誉医药宣布，公司两项临床前研究结果在10月于西班牙巴塞罗那举行的第36届国际分子靶标与癌症治疗大会上发布。这两项研究成果分别展示了和誉医药在研管线中潜在bic的PRMT5*MTA抑制剂ABSK131和口服KRASG12D小分子抑制剂ABSK141的新临床前研究进展。
其中，ABSK131的研究显示，该抑制剂具有更好的活性和选择性，能够有效穿透血脑屏障，适用于MTAP基因缺失的肿瘤患者，预示着其在临床前开发中的潜力。
据了解，甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)是甲硫氨酸和嘌呤补救合成途径中的一个关键酶，与多胺代谢、腺嘌呤代谢和甲硫氨酸代谢密切相关。MTAP基因在癌症中缺失的比例很高，包括非小细胞肺癌、间皮瘤、胰腺癌、胶质母细胞瘤、头颈癌、食管癌、膀胱癌和恶性周围神经鞘瘤(MPNST)等。
同时，ABSK141在体外实验中表现出对KRASG12D突变的高结合能力，良好的生化活性和强效的抗增殖能力，支持其快速临床前开发。
KRAS基因G12D突变则是一种常见的基因突变，存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种类型癌症中。目前，针对KRAS突变的抗癌疗法研发一直进展缓慢，全球范围内尚无KRAS G12D抑制剂获批上市。ABSK141积极的研究进展或为患者带来治疗新选择。
受此影响，和誉-B10月25日盘中涨超5%，截至10：03分，涨5.54%，报4.19港元，成交额790.71万港元。
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