根据世界卫生组织的数据,2022年全球新增癌症病例约为2000万例,这一数字表明,全球癌症负担正在不断增加。而随着人口老龄化加剧和人口增长,以及癌症风险因素的变化,预测到2050年全球新增癌症病例将超过3500万例,比2022年增加77%。庞大的患者群体仍存在巨大的尚未被满足的治疗需求,亟待医学界持续攻克。
近日,第36届国际分子靶标与癌症治疗大会(EORTC-NCI-AACR,简称ENA)在西班牙巴塞罗那召开。作为全球高质量的聚焦分子靶向与肿瘤治疗的研究会议之一,ENA大会聚焦了肿瘤治疗领域的创新药物和创新疗法的新进展,其中有多家国内的创新药企业亮相大会,展示创新成果。
例如,再鼎医药10月23日宣布在EORTC-NCI-AACR(ENA)会议上以口头报告的形式公布了ZL-1310全球1a期临床新数据。
据介绍,ZL-1310是一款靶向Delta样配体3(DLL3)潜在的bic的新一代抗体偶联药物(ADC)。在复发的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中,ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率(ORR)达74%。ZL-1310在所有剂量水平下均具有良好的耐受性,大多数治疗出现的不良事件(TEAE)为1级或2级。
资料显示,小细胞肺癌(SCLC)不同于非小细胞肺癌(NSCLC),其生存期显著更短,恶性程度更高,进展也更快,大部分患者被发现时就已经是广泛期(ES)小细胞肺癌(已经发生扩散)。ZL-1310数据的发布,意味着该药在SCLC治疗方面的巨大潜力。不过,ORR只是初步验证,PFS和OS才是决定其是否获批的决定性指标,因此后续该药的无进展生存期和总生存期值得关注。
二级市场上,再鼎医药10月25日因公布ZL-1310全球1a期临床数据而高开逾11%。
和誉医药日前也发布公告,公司附属公司和誉医药宣布,公司两项临床前研究结果在10月于西班牙巴塞罗那举行的第36届国际分子靶标与癌症治疗大会上发布。这两项研究成果分别展示了和誉医药在研管线中潜在bic的PRMT5*MTA抑制剂ABSK131和口服KRASG12D小分子抑制剂ABSK141的新临床前研究进展。
其中,ABSK131的研究显示,该抑制剂具有更好的活性和选择性,能够有效穿透血脑屏障,适用于MTAP基因缺失的肿瘤患者,预示着其在临床前开发中的潜力。
据了解,甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)是甲硫氨酸和嘌呤补救合成途径中的一个关键酶,与多胺代谢、腺嘌呤代谢和甲硫氨酸代谢密切相关。MTAP基因在癌症中缺失的比例很高,包括非小细胞肺癌、间皮瘤、胰腺癌、胶质母细胞瘤、头颈癌、食管癌、膀胱癌和恶性周围神经鞘瘤(MPNST)等。
同时,ABSK141在体外实验中表现出对KRASG12D突变的高结合能力,良好的生化活性和强效的抗增殖能力,支持其快速临床前开发。
KRAS基因G12D突变则是一种常见的基因突变,存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种类型癌症中。目前,针对KRAS突变的抗癌疗法研发一直进展缓慢,全球范围内尚无KRAS G12D抑制剂获批上市。ABSK141积极的研究进展或为患者带来治疗新选择。
受此影响,和誉-B10月25日盘中涨超5%,截至10:03分,涨5.54%,报4.19港元,成交额790.71万港元。
免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。