日前，北京市药监局局长丛骆骆透露，北京市将从4月起发布药品安全黑名单，制药企业的违法行为受到行政处罚的同时相关信息也将在市药监局官网上公布。
此外，北京也将在全市的药店启动基本的药物电子监管，这就意味着基本药物从生产到流通环节再到使用者的终端，都将会有一个完整的实时的监控。市民以后到药店购买基本药物，可以通过药品包装盒上的电子身份证来查询药品的真伪以及一些相关的信息。
黑名单制度是SFDA去年推出的一项药品监管新政，经过一段时间的调试，目前包括北京、上海、山东、甘肃等各省市都已经积极实施该项制度，有望对药品、医疗器械领域的生产、经营、流通等环节起到良好的警示规范作用。同时各级监管部门又根据当地的具体情况进行了一定程度的调整，进一步完善相关配套政策。
而电子监管已经广泛地应用到我国基本药物监管领域。早前，有关部门负责人就曾表示将进一步推动电子监管向全药品领域覆盖，通过信息化手段提高监管工作的准确性和效率。
近日，国家食品药品监督管理总局已经正式挂牌成立，将进一步整合我国的药品质量安全监管工作，推动相关监管工作迈上更加科学、有序的阶段。
