奥赛康于近日发布2024年半年度报告：2024上半年公司实现收入9.23亿元，同比增长29.60%；归母净利润7559.45万元，同比扭亏。收入增长主要系抗感染类、慢性病类产品销售增速较快推动。此外，公司上半年研发投入超过1.8亿元，同比有所减少，主要由于部分新药已完成研发投入较大的关键性临床研发阶段，无需继续进行大规模研发投入。
资料显示，奥赛康是一家创新与研发驱动的医药制造企业，公司的药物治疗领域主要覆盖抗肿瘤、抗感染、慢性病及消化四大领域。
从上半年这四大领域的药物表现来看，抗感染类实现收入2.6亿元，同比增长132.31%；抗肿瘤类实现收入超3.3亿元，同比增长7.54%；慢性病类实现收入1.6亿元，同比增长60.2%；消化类实现收入不足1.5亿，同比减少15.8%。
国元证券2024年9月6日发布该公司的2024年半年度报告点评，认为该公司净利润环比高速增长，今年有望扭亏为盈。
该行指出，公司抗感染类和慢性病类高速增长，EGFR三代抑制剂一线治疗申请NDA。据了解，该公司的利厄替尼是具有全新分子结构的第三代EGFR抑制剂，目前第三代EGFR抑制剂已成为T790M突变的非小细胞肺癌的主治疗方案。该新药是奥赛康头款申报上市的抗肿瘤化药1类新药，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的二线治疗于2021年申报上市，第二个适应症用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗在今年8月申报上市，目前两个受理号均在审评审批中。我国非小细胞肺癌患者数量众多，并且目前广大非小细胞肺癌患者仍面临巨大的尚未被满足的治疗需求，该产品未来若成功获批，将给患者带来治疗新选择。
同时，公司加强成本管理，盈利能力不断提升。公司2024上半年营业成本发生1.7亿元(同比+22.0%)，销售费用支出5.2亿元(同比+22.7%)，均显著慢于公司营业收入增速29.6%；而在加强成本管理，优化各项费用开支的举措下，管理费用同比下降6.2%；同时公司持续进行研发项目的分析评估与优化，聚焦推进重点优势品种的研发，此外，部分新药已完成研发投入较大的关键性临床研发阶段，本报告期内相关项目无需继续进行大规模研发投入，因此研发投入从去年同期的3.3亿大幅减少至1.8亿(同比-44.2%)。体现在费用率上，管理费用率减少2.5pct、销售费用率减少3.2pct、研发费用率大幅减少27.2pct。
不过，该行也提示，新药研发失败或进展不及预期风险、带量采购大幅降价风险、药品上市申请获批或商业化不确定性等风险。
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