根据数据统计，截至8月28日，已有超200家上市生物药企公布2024年半年度财报，其中，百利天恒、和誉医药、基石药业、亚盛医药等多家生物药企均实现了头次扭亏为盈。根据梳理发现，这些药企在扭亏为盈的背后，“出海”成为重要的推手。
如百利天恒在半年报中表示，营业收入大幅增长主要是由于收到海外合作伙伴全球跨国药企BMS基于BL-B01D1合作协议的8亿美元不可撤销、不可抵扣的首付款。
百利天恒还表示，此项合作可加速推进BL-B01D1针对多种癌症的全球临床开发计划，在全球范围内大限度地发挥BL-B01D1的临床及市场潜力，有助于推动百利天恒未来成长为在肿瘤用药领域具有优势的跨国药企(MNC)。
根据百利天恒半年度财报显示，公司上半年实现营业收入55.53亿元，同比大幅增长1685.19%；实现归属于上市公司股东的净利润44.66亿元，同比同比增长1521.28%，扭亏为盈。
和誉医药在半年度报告中披露，2023年12月上旬，和誉医药与Merck Healthcare KGaA(Merck)订立一项许可协议。根据协议条款，和誉医药授权Merck一项独家许可，允许其在中国内地、香港、澳门及中国台湾对包括或含有pimicotinib的产品进行商业化，同时授予其pimicotinib全球商业化权利的独家选择权。和誉医药已于2024年2月收到Merck的首付款7000万美元。
受该首付款以及公司提高业务营运效率改善成本控制的影响，和誉医药头次实现盈利。其半年报显示，上半年公司总收入约为人民币4.97亿元，同比增幅高达25倍；公司期内利润达到2.07亿元，并实现正向现金流。
而基石药业财报数据显示，今年上半年公司收入2.54亿元，其中包括药品销售(阿伐替尼及普拉替尼)1.18亿元、授权费收入1.23亿元以及舒格利单抗特许权使用费收入1330万元。
基石药业还表示，报告期内，公司在全球化布局、对外合作、商业化、临床开发等方面均取得突破性进展。其中，舒格利单抗在欧盟获批，成为成功“出海”的国产PD-L1单抗，此外基石药业与Ewopharma达成舒格利单抗在中东欧地区的商业化战略合作，2024年内还将在全球范围内建立更多商业合作伙伴关系；持续推进创新性研发管线，管线2.0重磅产品CS5001、CS2009临床进展迅速。
据悉，基石药业正在加紧筹备向欧洲药品管理局递交舒格利单抗其他适应症，如III期NSCLC、一线胃癌、一线食管鳞癌和复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的上市许可申请(MAA)。基石药业预计舒格利单抗2025年初开始进入欧洲及其他海外市场销售，并支持公司持续盈利。
此外，亚盛医药在半年报中表示，报告期内，亚盛医药与跨国制药企业武田就耐立克®达成独家选择权协议。该合作总交易额达93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款。同时，公司还将获得基于年度销售额双位数的递增销售分成。亚盛医药表示，此项合作为截至目前国内小分子肿瘤药领域大的对外权益许可。目前，亚盛医药已收到武田7.2亿元的选择权付款和5.4亿元的股权投资款项。
财报显示，今年上半年亚盛医药实现营业收入8.24亿元，同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等；公司头次实现扭亏为盈，净利润达1.63亿元。
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