8月27日，复星医药公布2024年度上半年经营业绩。期内，公司实现营业收入204.63亿元，同比减少4.36%；归属于上市公司股东的净利润12.25亿元，同比减少31.09%；扣除非经常性损益的净利润12.54亿元，同比减少8.64%。
就归母净利润、扣非净利同比下降的原因，复星医药表示，前者主要系非经常性损益同比减少107.23%，上年同期存在持有的药师帮等金融资产公允价值变动收益以及天津药业部分股权等非核心资产出售收益。后者主要影响因素则包括：新冠相关产品收入大幅下降导致相应利润减少；医学诊断产品销售未达预期，以及复锐医疗科技部分区域分销转直销过程中运营成本上升；报告期内投资收益同比下降等。
不过，从半年报来看，公司亮点频现。例如，在创新药方面，上半年公司创新药品收入超37亿元，保持稳健增长。作为复星医药承载创新药的平台，复宏汉霖今年上半年的业绩较好，实现营业收入约27.46亿元，同比增长约9.8%，净利润约3.86亿元，同比增长约61.0%。
同时，公司在创新药领域收获的成果较多，包括：公司自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症获批上市，例如重磅品种注射用曲妥珠单抗获美国FDA批准上市；冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)于中国境内获批；汉达远(阿达木单抗注射液)4项新增适应症于中国境内获批。
此外，复星医药在国内市场营收占总营收比例下降近一成的情况下，实现海外收入55.1亿元，同比提升15.13%，海外营收占整体营收比例达26.93%。
据悉，复星医药持续在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，海外商业化团队近1000人，主要覆盖美国、欧洲、非洲等海外市场。
报告期内，复星医药自主研发的汉曲优®(注射用曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®)有3项适应症获美国FDA批准上市，涵盖乳腺癌及胃癌领域，成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药。同时，通过与国际大型药企许可合作全面布局欧洲、美国、加拿大等地和众多新兴国家市场，汉曲优®迄今已在48个国家和地区获批上市，累计惠及超20万全球患者，为全球乳腺癌和胃癌患者带去可负担、高品质的治疗选择。
公司自主研发的创新生物药斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂，中国境内商品名：汉斯状®)也已于2024年1月完成首批海外发货，成为头个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗，其于欧盟的上市许可申请(MAA)亦已于2023年3月获得欧洲药品管理局(EMA)受理，在美国启动的桥接试验亦在有序开展中。
值得一提的是，复星医药正在控制研发投入，上半年，公司支出研发费用18.62亿，同比减少12.75%，复星医药表示，是由于聚焦优势管线，研发体系整合提效所致。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
