随着药企2024年中报陆续披露，多家药企上半年也实现头次盈利，如和誉医药、东曜药业等。
据悉，和誉医药8月12日发布中期业绩公告，报告显示，今年上半年，公司头次实现盈利，收入达到4.97亿元人民币，同比大幅上升25倍。净利润为2.07亿元人民币，较上年同期的亏损2.09亿元人民币实现大幅转盈。
而东曜药业8月13日发布2024年半年报显示，上半年公司营业收入5.21亿元，同比增长59%；净利润3155.9万元，较去年同期实现扭亏为盈，这也是该公司上市以来头次实现盈利。
据了解，和誉医药2024年上半年，之所以能实现头次正面盈利和正向现金流，得益于和誉医药就其核心产品匹米替尼(Pimicotinib/ABSK021)与默克达成授权许可协议，并由此获得首付款。据悉，和誉医药已于2024年2月收到Merck的首付款7000万美元。资料显示，该药物也在全球范围内的III期临床试验已完成患者入组，预计在2024年Q4完成国际多中心关键临床数据的读出。
业内表示，基于对BD交易的深刻理解，和誉在匹米替尼商业化前夕便实现了阶段性、持续性的创新研发收益，加之产品商业化后公司还能收到额外两位数百分比的销售提成，公司整体收益的接续性明显。
另外，除了与默克BD合作外，和誉医药还与礼来、艾力斯等多家海内外药企达成对外授权合作，公司创新能力及商业拓展能力具备BD成绩的有力证实，而公司强劲BD能力也有望进一步释放自身FIC/BIC管线潜力。
据悉，和誉医药不断推进创新药研发，自2016年成立以来，公司开发出由16种主要专用于肿瘤学的候选药物组成的产品管线，包括10种处于临床阶段的候选药物。公司的候选药物主要为专注于小分子肿瘤精准治疗及小分子肿瘤免疫治疗领域的小分子药物。
再来看看东曜药业，这是一家投身创新药研发转型为CDMO的企业，据悉，今年上半年扭亏为盈的原因之一就是CDMO业务的快速增长。
根据东曜药业半年报显示，公司CDMO/CMO业务收入达1.14亿元，同比增长144%。生物药CDMO方面，上半年新增项目20个，累计至115个，新增项目中17个为抗体偶联药物(ADC)；新增2个Pre-BLA(上市前临床申报)项目，累计在手8个，锁定未来商业化生产；已签约未完成订单1.84亿元，同比增长104%。
谈及此次东曜药业的业绩表现，有人士表示，虽然CXO行业存在不少挑战，但仍看好中国的制药和CDMO市场，对CDMO参与者而言，需要重点关注核心竞争力，提高运营效率，拥抱新技术和新商业模式，以在当下环境下获取成功。
而东曜药业认为，2024上半年，虽然外部环境仍旧复杂多变且具有挑战，但全球医疗市场伴随着人口老龄化，需求仍持续增长，全球研发支出相对稳健。受全球主要经济体的货币政策收紧及宏观因素的影响，创新药融资逐步回归理性。同时，中国的医疗健康行业在不断发展，相关政策法规进一步的完善和优化，推动了更透明的监管制度和可预见的市场潜力。长远来看，上述行为将促使中国药企和生物医药公司更加注重对具有科学突破和临床价值的新管线的投入以加强全球市场竞争力。
分析人士表示，CDMO企业仍被认为是医药板块中具备高业绩确定性和较强成长性的赛道。此外有数据预测，到2030年，全球CDMO行业有望达到2310亿美元，2025年至2030年这一市场复合增长率约为13.2%。
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