16家药企中，抗癌药概念百济神州人气颇高，公司8月8日共接待130家机构，包括东方红资产管理、国泰君安资管、中金公司等机构。
根据百济神州披露的接待调研公告，在问答环节，机构主要关注了公司半年度和第二季度公司财务情况、BTK在全球的销售放量和患者覆盖情况、百泽安在海外的注册和商业化进展、BCL2抑制剂sonrotoclax(BGB-11417)的新进展等问题。
财务情况方面，公司表示，百悦泽®全球收入为6.37亿美元(环比增长1.49亿美元或30%)。百悦泽®收入占第二季度全球产品收入的近70%。百悦泽®美国销售强劲，收入的增长主要来自于在CLL适应症，以及在这一适应症中新增患者市场份额的继续提升。尽管今年年初国家医保目录价格下调，百泽安®第二季度收入为1.58亿美元，环比仍增长9%，同比增长6%。2024年第二季度毛利占全球产品收入的85%；相比较，去年同期为83%。2024年第二季度，GAAP经营亏损同比下降66%。而按经调整数据计算，公司已实现盈利，经调整经营利润达4,800万美元。截至2024年6月30日，公司的现金和现金等价物为26亿美元。
BTK方面，公司称，2024年半年度，百悦泽®全球销售额总计80.18亿元，同比增长122.0%。其中，美国销售额总计59.03亿元，同比增长134.4%；中国销售额总计8.73亿元，同比增长30.5%。
在海外，百泽安®已在美国、欧盟、英国和澳大利亚获批用于二线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者，并在欧盟和澳大利亚获批联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的三项适应症。公司已重获百泽安®开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续推进百泽安®的全球注册战略，目前百泽安®正在接受多个国家和地区监管机构的审评。
在研发进展方面，百济神州正在继续推进sonrotoclax的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期临床试验、用于R/R华氏巨球蛋白血症(WM)和R/R套细胞淋巴瘤(MCL)的两项潜在全球注册可用二期临床试验，以及用于R/R CLL的一项潜在中国注册可用二期临床试验，目前已入组受试者超过1,000人。BTK CDAC(BGB-16673)用于治疗R/R MCL和R/R CLL的两项潜在注册可用扩展队列继续入组患者，目前已入组受试者超过300人。
2024年半年报显示，百济神州实现营业总收入119.96亿元，同比增长65.4%；归母净利润为亏损28.77亿元，上年同期亏损52.19亿元，同比减亏。
展望未来，百济神州预计在2024年能够持续保持经营优势。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。
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