标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 正文

帮助患者镇静的Precedex注射剂获得FDA批准通过

放大字体  缩小字体 发布日期:2013-03-21  浏览次数:123
    美国食品药监局(FDA)授予Hospira医药公司注射剂Precedex六个月专利权。

    Precedex是一种-2拮抗剂,先前至用于成人,美国评定机构给与其儿童用药许可。

    Precedex用于在重症监护环境下初期插管患者的镇静和非插管患者手术前后的镇静。

    Hospira美国公司总裁托马斯-摩尔(Thomas Moore)说:对于Precedex的批准我们非常高兴,我们相信它能够减少医疗错误,帮助提高治疗的安全性和药方的效率。

    Hospira公司的混合型Precedex也获得了美国食品药监局(FDA)批准,共有两种规格:200mcg/50ml、400mcg/100mk。(中国医药123网)
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅