7月17日，强生公布了2024年二季度业绩。根据其财报显示，强生Q2销售额为224.47亿美元，同比增长4.3%，超出市场预期。财报还显示，调整后公司净利润为68.4亿美元，同比增长1.6%；调整后每股收益为2.82美元，超出市场预期，上年同期为2.56美元。
据悉，强生在2024年第一季度的销售额达到了213.84亿美元，净收益达到了53.5亿美元。如此计算，2024年上半年，强生累计收入438.30亿美元，去年同期累计收入为424.13亿美元，同比增长3.34%；累计净利润79.41亿美元，去年同期累计净利润为50.76亿美元，同比增长56.44%。
财报显示，2024 Q2，强生创新药业务收入为144.9亿美元，同比增长5.5%。创新药的增长主要由肿瘤学领域的Darzalex(达雷妥尤单抗)、Erleada(阿帕鲁胺)和其他肿瘤学、免疫学领域的Tremfya(古塞奇尤单抗)以及神经科学领域的Spravato(艾氯胺酮)推动。
其中，肿瘤和免疫占据强生创新药主要地位，在创新制药业务的收入占比分别是35.1%和32.6%，且同比增长分别是15.7%和7.3%。创新药中肿瘤治疗领域贡献大，营收达到50.9亿美元，占比达到35.1%，同比增长达到15.7%。
据了解，2024二季度，强生新产品管线也取得重大进展，包括Tremfya炎症性肠病(IBD)和皮下申请、Rybrevant皮下申请和VARIPULSE admIRE数据发布。
其中， 6月21日，强生宣布向FDA提交Tremfya用于治疗患有中度至重度活动性克罗恩病的成年患者的补充生物制品许可申请(sBLA)，这是继3月份申请中度至重度活动性溃疡性结肠炎后，其今年第2次向FDA提交Tremfya治疗炎症性肠病的申请。
资料显示，Tremfya是强生开发的一款特异性抗IL-23的全人源单克隆抗体，可通过与IL-23的p19亚基结合，阻断IL-23作用。Tremfya相继于2017年和2019年在美国和中国获批上市，用于治疗中重度斑块型银屑病成人患者。截至目前，Tremfya已在全球多个国家和地区获得批准，用于治疗中度至重度斑块型银屑病(PsO)成人患者和活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者等。
数据显示，2024年上半年强生营收实现正增长，同时也在不断地扩充业务。但是，其也考虑近期一系列收购产生的成本，下调了全年利润预测。公司目前预计 2024 年调整后的每股营业利润为 10.05 美元，低于 4 月份发布的每股 10.68 美元的预期。该公司表示，业绩改善带来的每股 5 美分收益将被与三次收购相关的每股 68 美分的成本所抵消。
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