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积极做“减法”后,该药企预计上半年净利润增超250%!

放大字体  缩小字体 发布日期:2024-07-05  浏览次数:56
近日,誉衡药业公布,预计上半年净利润10,000.00万元-13,000.00万元,比上年同期增长253.99%-360.19%;扣非净利润8,000.00万元-10,000.00万元,比上年同期增长198.80%-273.50%。
 
  公司称,2024年上半年,公司持续推进营销改革,部分核心产品销量实现较快增长,如安脑丸/片、注射用多种维生素(12)。2024年3月,公司下属子公司西藏普德医药有限公司收到补助2,812.69万元,该事项对公司归属于上市公司股东的净利润的影响为2,271.25万元,此部分为非经常性损益。
 
  公开资料显示,誉衡药业是一家以制药业务为核心,涵盖科研、生产、营销等领域的现代化医药企业。自2010年上市以来,公司产品由骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域拓展,形成了多个领域的产品集群。公司生产的银杏达莫注射液、氯化钾缓释片、鹿瓜多肽注射液等核心产品在细分领域处于优势地位。
 
  此次公司业绩增长的背后离不开公司做的“减法”。誉衡药业表示,公司于2023年出售了持有的广州誉衡生物科技有限公司(以下简称:誉衡生物)全部股权,誉衡生物的亏损不再影响公司2024年半年度损益。
 
  据了解,誉衡药业在2016年与药明生物合作成立了誉衡生物,押注抗肿瘤生物药——PD-1抗体、LAG-3抗体、CTLA-4抗体、IDO小分子抑制剂四个项目。
 
  2018年,誉衡药业以PD-1为重点,开始全力推进抗肿瘤生物药,对誉衡生物出资1.74亿元,同时誉衡生物引入战略投资者。誉衡药业持有誉衡生物的股权比例由100%降至49%,誉衡生物成为其参股公司。截至2020年,誉衡药业的对誉衡生物的长期股权投入为3.56亿。
 
  彼时,PD-1研发火热,市场前景被看好,但随着越来越多药企入局,市场内卷也愈来愈严重,蓝海竟成了红海。
 
  2021年8月,誉衡药业PD-1产品赛帕利单抗获国家药监局(NMPA)批准,成为第6款国产PD-1,获批适应证为二线及以上的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,乃是PD-1中常见的适应症,意味着在市场准入、价格竞争及患者群体规模上已不具备优势。
 
  2022年是誉衡药业赛帕利单抗上市之后的头个完整销售年度,这一年的销售数量仅5.34万支,与誉衡生物经理层21年预计可达到14万支的数量相比差距悬殊。受此影响,誉衡生物2022年的营收只有1.21亿元,净利润-5.89亿元。这也影响了母公司誉衡药业,直接转亏。2022年,誉衡药业营收31.08亿,净利润仍处于亏损状态,为-2.91亿。
 
  按照退市新规,誉衡药业若连续2年净利润为负,就将面临退市的风险。
 
  对此,2023年,誉衡药业决定出售持有的誉衡生物全部股权。彼时,誉衡药业发布公告称,拟将持有的誉衡生物42.12%股权出售给给青岛普晟普利企业管理中心,交易价格为2.40亿元。交易完成后,誉衡药业不再持有誉衡生物股权。
 
  受公司本次业绩预喜的影响,7月3日,誉衡药业一字涨停,涨停板封单超40万手。
 
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