6月27日，港交所网站公示，科望医药、药捷安康两家生物医药公司递交了IPO申请。
资料显示，科望医药集团是一家生物制药公司，专注于创新药物的研发。根据科望医药在招股书中表示，其IPO 募集所得资金净额将主要用于候选药物的研发；巩固专有技术平台、开发临床前资产，并发现新的候选药物；候选药物的预期商业化上市准备；以及用作营运资金及其他一般企业用途。
据悉，科望医药创新管线包含六个主要资产，其中四项处于临床阶段，两项处于临床前阶段，覆盖肿瘤、免疫性疾病等多个疾病领域。根据科望医药的规划，其预计最早可于 2028 年将临床阶段资产商业化。
其中ES102 是科望医药的核心产品，也是临床上先进的六价 OX40 激活剂抗体—— ES102 专用于治疗对 ICI 反应不佳的癌症患者，在临床试验中，无论是作为单药还是与程序性细胞死亡蛋白 1 ( "PD-1" ) 抗体联用，ES102 都显示出良好的安全性和抗肿瘤活性，包括对 PD-1 检查点抑制剂耐药的非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 及食管鳞状细胞癌 ( ESCC ) 患者。
据悉，科望医药还于2023年12月宣布，与安斯泰来(Astellas)就全新的BiME(双抗巨噬细胞衔接器)平台及候选药物PD-L1/SIRPα双特异性抗体分子ES019和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议，该合作总金额超17亿美元。
而本次向港交所主板递交上市申请的药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。
据悉，凭借本身全面融合的内部研发系统，药捷安康已建立六款临床阶段候选产品及一款临床前阶段候选产品的管线。
资料显示，药捷安康的核心产品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潜力的创新药物。Tinengotinib有潜力治疗各种复发或难治、耐药实体瘤(包括胆管癌、前列腺癌、乳腺癌、胆道系统癌症和泛FGFR实体瘤)的未满足的临床需求。
截至目前，药捷安康并无产品获批进行商业销售，且并未自产品销售产生任何收入。该公司的收入主要包括来自LG Chem与对外授权TT-01025有关的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度，该公司实现总收入分别为人民币约12.4万元以及人民币118.1万元，年内亏损分别约为人民币2.52亿元及人民币3.43亿元。
不过，除核心产品Tinengotinib外，药捷安康也正在推进肿瘤、炎症及心血管代谢疾病的多个临床项目。如TT-00973有望治疗AXL的异常激活实体瘤；TT-01488有望克服对多种复发或难治血液系统恶性肿瘤中经前线共价BTK抑制剂治疗的获得性耐药；TT-01688有望用于治疗溃疡性结肠炎(UC)和特应性皮炎(AD)。
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