2013年3月15日，一家专注于开发创新眼科药品的综合性生物制药企业，ThromboGenics公司宣布，欧盟委员会已批准JETREA（ocriplasmin）用于玻璃体黄斑粘连（VMT）的治疗，包括黄斑孔直径≤400微米的情况。此次批准也触发了其合作伙伴爱尔康公司（Alcon）4500万美元的里程碑付款。
爱尔康隶属于诺华公司（Novartis），于2012年3月收购了本品在美国以外的商业化权利。ThromboGenics则保留了美国市场的营销权，并于2013年1月中旬推出了本品，这也是FDA批准的首个治疗症状性VMA的产品。
通过分解导致VMT的蛋白质纤维，本品能够瓦解玻璃体与黄斑间的牵引力，有助于两者的成功分离。另外，本品也可用于产生黄斑孔的恶化型VMT。
据估计，在欧洲约有25至30万VMT患者，而他们在进行手术前往往只能选择“观察”或“等待”，导致疾病的进展。对于许多患者来说，这显然不是一个合适的选择，因为很可能已经造成了不可逆转的视网膜损伤。
