进入5月以来，机构对医药板块调研热情不减。从调研家数方面来看，多家药企接待的调研机构数量超过100家，包括百利天恒、心脉医疗、艾迪药业、三友医疗等。
其中百利天恒5月份接待的调研机构不少于220家，其受机构关注的是2024年一季度实现净利润50.05亿元，结束了连续三年的亏损，扭亏为盈。
5月份，心脉医疗接待的调研机构不少于142家，其一季度业绩也备受机构关注。心脉医疗表示，2024年一季度，公司实现营业总收入3.58亿元，较上年同期增长25.38%；归属于母公司的净利润1.83亿元，较上年同期增长48.01%。其利润实现较快增长的因为公司新老产品销量增加，带来利润增长；各项降本增效措施不断深化，成效显著。
除了一季度业绩表现外，药企研发情况成为机构关注的焦点。以百济神州近期接受的机构调研为例，机构围绕公司在实体瘤研发主要管线方面的进展展开了提问，公司对肺癌、乳腺癌、胃肠癌等领域相关药品的研发情况展开了详细说明。
其中在肺癌领域，百济神州表示，(1)欧司珀利单抗(抗 TIGIT 抗体)用于 PD-L1 高表达6NSCLC 一线治疗的 3 期临床试验完成末例受试者入组。(2)替雷利珠单抗与 BGB-A445(抗 OX40 抗体)、LBL-007(抗 LAG-3 抗体)和 BGB15025(HPK1 抑制剂)联用治疗肺癌的多个队列，预计将于 2024 年内进行数据读出。(3)泛 KRAS 抑制剂、MTA 协同 PRMT5 抑制剂，以及EGFR CDAC 有望在 2024 年下半年进入临床。
百利天恒在机构调研中也表示，公司目前的双抗和 ADC 产品(BL-B01D1、SI-B001、BLM07D1)共计已启动了 8 个三期注册临床试验，预计在今年下半年会根据项目推进的进度启动更多新的三期临床试验。此外，BL-B01D1 在联合 PD-1 单抗的多项针对不同晚期实体瘤一线患者的 II 期临床试验已经陆续启动，BL-B01D1 在海外的剂量确证临床研究正在进行患者入组。上述临床研究都是重点推进的临床研发项目。
同时，药企的研发费用、后续的分红计划等问题也是机构颇为关注的问题。如心脉医疗针对机构关注的研发费用下降原因是否具有延续性问题表示，公司针对各研发管线项目优先级进行梳理，多维度分析产品外部企业研发进度、市场容量等，放缓部分优先级低的项目，加大优先级高的项目投入确保公司产品的长期竞争力，研发费率有所下降，销售费用及管理费用的费用率水平维持不变。
针对分红问题，百利天恒表示，未来，公司将积极响应中国证监会、上海证券交易所倡导的现金分红政策，在符合利润分配条件的情况下，积极推动对股东的利润分配，加大落实对投资者持续、稳定、科学的回报，从而切实保护公众投资者的合法权益。
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