据了解，和铂医药登陆港交所3年之后，头次在年度财务上实现扭亏为盈。数据显示，2023年，和铂医药实现营收同比增长119.9%至8950.2万美元，全年总盈利2276.3万美元。和铂医药表示，2023年的增长主要得益于与辉瑞、Cullinan Oncology和科伦博泰的授权合作。
财报显示，和铂医药于2023年2月、12月先后就旗下两款产品HBM7008和HNM9033，分别与Cullinan Oncology和辉瑞签订授权协议，前者可为和铂医药带来2500万美元的预付款及最高6亿美元的里程碑付款，后者可为和铂医药带来5300万美元的预付款及最高10.5亿美元的里程碑付款。
笔者获悉，近日，和铂医药在“出海”上再下一城，即公司全资附属公司诺纳生物(苏州)有限公司(“诺纳生物”)，已就将用于创建肿瘤靶向疗法的临床前单克隆抗体与阿斯利康(LSE╱STO╱Nasdaq：AZN)(“阿斯利康”)订立许可及选择权协议。
根据协议，诺纳生物将于交易完成时收取1900万美元的预付款；收取1000万美元的近期里程碑付款；于完成特定的开发、监管及商业里程碑时，收取最高5.75亿美元的里程碑付款；及收取按净销售额支付的分级特许权使用费。此外，倘阿斯利康行使该等选择权，诺纳生物有资格就选择权计划收取付款。
协议标志着公司的Harbour Mice平台业务发展的重要里程碑，验证了公司技术平台的潜力及创新能力。公司亦将利用该机会，透过其创新合作模式进一步加强其全球合作网络，并更大化公司技术平台的科学和商业价值。
和铂医药相关负责人表示，对外授权其实是整个Biotech行业的常态，尤其在新的环境下，不同公司也会有自身业务的特点。和铂医药则既有技术平台方面的授权，也有产品上的授权。
资料显示，和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。
抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链(H2L2)和仅重链(HCAb)形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器(HBICE®)能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®，HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。
据悉，目前，和铂医药的业务板块分为新药研发和临床前CRO(合同研究组织)两个部分。前者包括巴托利单抗、HBM4003(CTLA-4单抗)、HBM7008(B7H4/4-1BB双抗)和HBM1020(B7H7单抗)4个主要产品，目前只有巴托利单抗处于临床III期，其他三个均处于临床早期阶段。负责临床前CRO业务的诺纳生物，成立于2022年11月。
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