近年来，随着人口老龄化加剧，一系列鼓励医药创新等政策的出台，使得中国医药市场迎来了快速发展。这也吸引了跨国药企更加重视中国市场，并启动和实施了一系列本土化创新发展战略。
当前，在集采常态化和国谈等政策的推行下，医药行业似乎进入了“阵痛期”，从财报来看，虽然有默沙东、阿斯利康、诺华等制药头部2023年在中国业绩均取得增长，但多数跨国药企的增长势头仅维持在5%~10%。
不过，整体来看，这些压力和挑战但仍不改跨国药企将继续加快在中国市场上布局的步伐和决心。
2024年4月消息，勃林格殷格翰方面在勃林格殷格翰媒体沟通会上指出，中国市场与全球是同步的，未来5年勃林格殷格翰希望为中国市场带来超过25个新产品或新适应症。未来五年，在中国市场该集团计划在华研发投资达40亿人民币，其中人药业务研发投资35亿人民币。
2024年3月1日，阿斯利康宣布将在无锡高新区投资4.75亿美元新建小分子药物工厂，预计未来在国内上市的阿斯利康特定小分子药物将在无锡新工厂实现从制剂到包装的生产，并供应国内外市场。据了解，阿斯利康今年以来在中国市场上布局频频。2月份，阿斯利康对中国区业务进行升级，宣布上海成为其第五大全球战略中心；1月初，阿斯利康在青岛高新区投资7亿美元建设的吸入气雾剂生产供应基地项目进入全面施工阶段。
减肥药研发领域的头部诺和诺德近期透露，预计“减肥版”司美格鲁肽Wegovy今年将在中国获批上市。为了满足市场供应的需求，诺和诺德还积极扩产，宣布在天津投资约40亿元用于无菌制剂扩建项目，进一步提高在中国的生产能力，以满足未来中国市场对创新药物的需求。
诺华加速进入中国市场，重视对中国市场的布局。1月5日，诺华宣布全资收购信瑞诺医药，将两款处于临床阶段的IgA肾病药物纳入麾下，分别是atrasentan和zigakibart。目前两款产品均处于临床研发阶段。Atrasentan为口服选择性内皮素受体(ETA)拮抗剂，正在进行临床III期开发。其在36周期中分析中展现出具有统计学意义和临床意义的蛋白尿降低，成功达到了3期研究的主要终点。Zigakibart(BION-1301)，皮下给药的抗APRIL(一种促增殖诱导配体)单克隆抗体，则已获得中国药品审评中心(CDE)的批准，在2023年10月开始临床III期研究。
此外，近年来赛诺菲也在中国市场上不断加速本土布局，加码本土投资。2023年，赛诺菲突破性地在中国市场获批了12大创新产品及适应症。赛诺菲提出将有九成新药研发管线实现中国与全球同步开发的目标，希望未来能更快地将全球重磅管线引入中国。
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