2024年5月9日，再鼎医药盘中涨幅超过18%，引起业内的高度关注。截止13:42分，该股涨幅16.11%，报价15.28港元。
消息面上，再鼎医药5月9日早间公布一季度财务业绩，产品收入达到8710万美元，同比增长39%，按固定汇率计算增长率为43%。
同时，公司一季度研发开支为5460万美元，同比增加了12.58%。截至2024年3月31日，再鼎医药的现金及现金等价物储备为7.508亿美元。增长主要来自于新启动和正在进行的临床研究费用的增加，以及部分许可产品的里程碑款项的减少。
产品收入的增长主要得益于几个因素：一是新产品卫伟迦的上市推动了销量的增加；二是由于部分产品被纳入中国国家医保药品目录(NRDL)，导致产品价格下降，相应地，公司给予经销商的销售返利也有所减少。这些因素共同促成了收入的显著增长。
据了解，再鼎医药的则乐产品在2024年一季度的销售收入达到450万美元，同比增长7%，这主要是由于卵巢癌一线维持治疗院内销售的增加、治疗持续时间的增加以及则乐用于成人一线卵巢癌和铂敏感复发卵巢癌维持治疗的适应证成功续约NRDL并于2024年1月1日生效。
卫伟迦自2023年9月上市以来，因其在治疗全身型重症肌无力(gMG)方面的疗效受到医生和患者的良好反馈，并随着其进入医院销售而增加了患者的可获得性。该产品2024年一季度销售额为1320万美元；据估算约有2700名新增患者于2024年一季度接受了卫伟迦的治疗。
此外，擎乐和纽再乐的销售收入也呈现出强劲的增长势头。其中，擎乐® 2024年一季度销售收入为610万美元，2023年同期为130万美元，同比增长367%；纽再乐® 2024年一季度销售收入为990万美元，2023年同期为550万美元，同比增长81%。
展望未来，公司计划在2024年加速商业化工作，为三个新的潜在产品上市做好准备，并为实现五年战略规划中设定的目标——收入显著增长和2025年底实现盈利而努力。
目前，公司的舒巴坦钠—度洛巴坦钠用于鲍曼不动杆菌—醋酸钙复合体(ABC)的敏感分离株、艾加莫德皮下注射剂型用于全身型重症肌无力(gMG)、瑞普替尼用于ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)正在注册审评中；艾加莫德皮下注射剂型用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神經病(CIDP)的补充生物制品上市申请(sBLA)已经提交。
值得一提的是，公司近期还伴随着高管变动消息。4月下旬，先声再明(先声药业子公司)前首席运营官朱彤将加入再鼎医药大中华区担任首席商务官。此外，再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡于4月30日离职。新的商业化负责人曾任阿斯利康中国副总裁，负责肿瘤事业部。此外也有在百时美施贵宝、罗氏等跨国医药企业的工作经验。
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