据了解，截至目前，已有80余家公司提前披露了业绩预告，其中有15家公司预计2023年净利润至少翻倍，包括三生国健、力生制药等药企在内。
三生国健表现亮眼。根据公司披露的数据，全年其实现营业收入10.14亿元，同比增长22.84%；实现归母净利润2.96亿元，同比大增500.35%。
对于营收增长的主要原因，三生国健称，主要包括：核心产品益赛普加快市场渗透，新产品赛普汀持续放量以及肿瘤、眼科在研药物向沈阳三生授权获得收入。
其中，益赛普是国内风湿病领域头款肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂，自上市后销量快速增长，给三生国健带来了主要的营业收入。2020年以来，受疫情以及竞品增多等因素影响，益赛普销量大幅下滑，这也使得三生国健在2020年出现亏损超2亿元的情况，此后两年净利润虽扭亏，但尚未超过2018年3.7亿元实现净利润的水平。而从2023年业绩数据来看，目前三生国健的盈利水平正在加快恢复。
赛普汀是三生国健自主研发的创新抗HER2单抗，是一款抗肿瘤产品，已于2020年12月28日获准列入2020年国家医保目录，得到持续放量，增长势头良好。三生国健2023年6月曾在接受调研时表示，赛普汀随着在医保报销层面增加患者对药品的可及性，并且随着医保政策的公布，将会准入更多医院，公司也会快速抓住机遇增加医院的覆盖，赛普汀2023年度仍将处在快速上量的阶段。
此外，2023年4月26日，三生国健发布公告称，为了进一步聚焦核心优势资产，优化公司产品管线，提升资金使用效率，降低临床开发风险，提升公司核心竞争力，将公司抗肿瘤项目602、609、705、眼科601A项目及丹生医药707项目授予给沈阳三生；将重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(304R)项目所产生的所有化合物及其成为药物后的其他在全球范围内的一切权利转让给沈阳三生，技术转让费为9930万元。
通过剥离肿瘤管线，三生国健更加专注于自免赛道的战略转型。目前其在研自免药物管线中，抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)、抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”)、抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(“611”)部分适应症已进入III期临床试验，针对适应症包括中重度斑块银屑病、急性痛风性关节炎以及成年中重度特应性皮炎等较为常见的自免疾病。其中，抗IL-17A单抗(“608”)临床试验已于2023年末到达主要终点，进度在国内同类型药物中居前。
国内自免疾病药物市场空间庞大，备受资本市场关注。数据显示，中国自身免疫疾病药物市场有望快速增长，由2018年的20亿美元增长至2022年的29亿美元，复合年增长率为9.8%。弗若斯特沙利文此前预测，到2030年，中国自免药物市场规模2030年有望达到近250亿美元，较2020年实现十倍增长。
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