2024年3月6日，再鼎医药宣布，将于2024年3月7日-10日在西班牙巴塞罗那举行的2024年欧洲妇科肿瘤学会（ESGO）年会和2024年3月16日-18日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上，以口头报告形式展示则乐®（尼拉帕利）用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA的最终总生存期（OS）数据结果。
NORA研究以2:1的比例随机分配265例铂敏感复发卵巢癌患者接受尼拉帕利或安慰剂维持治疗直至疾病进展。最终OS分析是在意向治疗人群（ITT）发生≥50%的OS事件后进行的。在SGO和ESGO大会上的报告将展示，与安慰剂相比，基于基线体重和血小板计数的个体化起始剂量（ISD）方案的尼拉帕利维持治疗表现出良好的OS获益趋势，无论生物标志物状态如何。在初步分析后的长期随访期间没有发现新的安全性信号。
2024 ESGO年会口头报告详情如下：
报告标题：尼拉帕利个体化起始剂量用于铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的最终总生存数据：来自随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究NORA的OS分析结果
主讲人：吴小华教授，复旦大学附属肿瘤医院
报告时间：欧洲中部时间3月9日16:13-16:19，北京时间3月9日23:13-23:19
报告地点：第三会议厅（112）
2024 SGO年会口头报告（LBA）详情如下：
报告标题：尼拉帕利个体化起始剂量用于铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的最终总生存数据：来自随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究NORA的OS分析结果
主讲人：吴小华教授，复旦大学附属肿瘤医院
报告时间：美国太平洋时间3月18日15:24-15:30，北京时间3月19日7:24-7:30
报告地点：圣地亚哥会议中心F厅
关于则乐®（尼拉帕利）
尼拉帕利是一款每日一次的口服聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，PARP抑制剂可以阻止肿瘤细胞在受到放疗和某些化疗损伤后进行自我修复的能力。这种对DNA损伤修复的抑制可能导致肿瘤细胞无法自我复制并导致细胞程序性死亡。缺乏关键DNA损伤修复途径的肿瘤，例如BRCA1突变肿瘤，对尼拉帕利尤为敏感。尼拉帕利适用于既往接受过化疗但肿瘤复发风险较高患者的维持治疗。尼拉帕利可以避免或延缓在治疗后处于缓解状态的肿瘤复发。在维持治疗中，尼拉帕利不需要联合放疗或化疗。
尼拉帕利于2020年9月获国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于2021年12月被纳入医保目录，单药用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
尼拉帕利于2019年12月获NMPA批准，并于2020年12月被纳入医保目录，用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗。
