医药板块估值处历史相对低位，多券商看好2024年的创新药行业

　　近年来，随着创新药企业加大研发投入，以及药品审评速度加快，越来越多药企进入收获期。根据国家药监局日前发布的《2023年药品审评报告》，2023年批准上市1类创新药40个品种。其中，9个品种通过优先审评审批程序批准上市，8个品种在临床研究阶段纳入突破性治疗药物程序。
 

　　进入2024年，创新药上市消息依旧不断。例如，1月31日晚间，恒瑞医药公告称，近日公司自主研发的1类阿片类镇痛创新药“富马酸泰吉利定注射液”获得国家药监局批准上市，用于治疗腹部手术后中重度疼痛。1月23日，四环医药也发布公告称，旗下非全资附属公司惠升生物研发的钠-葡萄糖转运蛋白2抑制剂(SGLT-2抑制剂)、国家1类创新药脯氨酸加格列净片获国家药监局批准上市，用于治疗2型糖尿病。
 

　　政策环境大力支持创新药发展，据业内统计，2023年，药审中心制修订指导原则74个，新发布指导原则60个，累计发布药品技术指导原则482个。这些文件进一步规范和引导新药研发，推动国内创新药研发进入提质阶段。2024年，创新药领域依旧受政策加码。日前，国家医保局发布关于征求《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知》意见的函，进一步鼓励真创新，而且创新药出海催化不断兑现。
 

　　此外，随着国内创新药企业研发实力的提高，近年来越来越多企业积极拓展海外市场，出海能力不断提升，未来也有望给公司业绩带来增长。
 

　　东海证券表示，据不完全统计，2021年-2023年我国创新药海外授权交易至少发生120起，合计交易金额接近850亿美元。进入2024年，创新药企业出海热度依旧，包括药明生物、迈威生物、安锐生物、瑞博生物等药企纷纷宣布与海外药企达成合作，对外授权交易合计十余起。业内预计，2024年医药企业之间交易、并购事件将更加频繁。
 

　　兴业证券发布研报称，2023年作为全球创新药迅速发展的一年，NMPA和FDA批准新药数量上均取得明显恢复性增长，处于近年较高水平，获批药物也愈发多元化，在多种技术路径以及多种适应症上均取得了重要进展。2023年本土创新力量不断迸发，国内多款新药获FDA批准，实现国内创新药出海新突破。
 

　　展望2024年，该行表示期待更多创新疗法的批准，为全球患者带来新的治疗选择，可以持续关注ADC和CAR-T相关新技术的突破以及阿尔兹海默症、减重、NASH等领域的进展。
 

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