2024年刚开启不久，致力于创新药全球开发的制药企业ArriVent Biopharma(以下简称“ArriVent”)登陆纳斯达克，发行区间为17美元到19美元，发行833万股，募资不超过1.58亿美元。这家敲响美股大门的药企因成立不到3年且0营收，很快引起业内的关注。
据了解，ArriVent致力于鉴别、开发和商业化差异化药物，以满足癌症患者未满足的医疗需求。
从公司核心管线来看，主要是其从艾力斯引进的伏美替尼(Furmonertinib)，该产品作为一种口服、小分子、高透脑、泛EGFR突变抑制剂，靶向经典(外显子19缺失和L858R)和非典型EGFR突变，包括外显子20插入突变。
2023年10月20日，伏美替尼被美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗未经治、局部晚期或转移性，含EGFR外显子20插入突变的非鳞非小细胞肺癌患者。
目前，市场上与伏美替尼具有强大竞争力的产品为奥希替尼，2022年，奥希替尼的全球销售额为54.5亿美元，2023年上半年的全球销售额为29.2亿美元。有业内分析指出，鉴于伏美替尼的临床表现，看好ArriVent的未来前景。
ArriVent 通过本次IPO，募资可多达1.82亿美元，该公司打算使用5000万至6000万美元用于第三代EGFR TKI伏美替尼的新药上市申请批准，作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。
非小细胞肺癌是肺癌中常见的大类，近年来，随着非小细胞肺癌患病数量的增加以及诊断技术的快速发展，非小细胞肺癌药物市场规模不断扩张。数据显示，2018年，全球非小细胞肺癌药物市场规模达到220.3亿美元，2014年至2018年复合年增长率为13.9%，预计2023年将达到462.6亿美元，2018年至2023年的复合年增长率预计为16.0%。中国这类药物市场规模也在不断增长。相关数据显示，2015-2019年，中国非小细胞肺癌药物行业市场规模由187.3亿元增长至424.6亿元，年复合增长率为22.7%。到2024年，市场规模有望上升至822.4亿元。
由于靶向药物和免疫治疗药物在治疗非小细胞肺癌的临床表现明显优于传统化疗手段，因此在整个非小细胞肺癌药物市场高速增长的趋势下，布局靶向药物和免疫治疗药物的药企也引起了资本的高度关注。
据了解，在资本市场上，ArriVent自成立之初就获得了高达1.5亿美元的A轮融资，受到了来自高瓴资本的青睐，此外还有礼来亚洲风险基金、OrbiMed、Octagon Capital Advisors、Boyu/Zoo Capital 和 Lyra Capital 参与其中，为公司提供 9000 万美元的预付款和6000万美元额外收益(根据完成特定里程碑)。
2023年3月，公司又宣布超额完成1.55亿美元B轮融资。本轮领投方为Sofinnova Investments和General Catalyst，包括上海生物医药基金、红杉中国等在内的多家基金跟投。本轮募集将主要用于公司核心产品Furmonertinib(一种高透脑率、高特异性的EGFR激酶抑制剂)的关键III期临床研究和其他适应症拓展，并进一步扩充公司的产品管线。
招股书显示，B轮融资后，Arrivent估值达3.57亿美元。按照拟议范围的中值计算，ArriVent完全稀释后的总计市值将达到约5.85亿美元。
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