进入2024年，ADC的火爆程度依旧，仍有不少药企在加码ADC领域，且授权交易消息不断。其中在2024年1月2日，宜联生物宣布与罗氏就ADC候选产品YL211达成全球合作和许可协议，根据协议条款，罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。据业内统计，2024年以来，ADC药物领域已达成多项重磅交易，涉及金额超过60亿美元。
众多药企加码ADC领域的背后，瞄准的是可观的市场空间。弗若斯特沙利文预计，2022年至2030年，全球ADC药物市场将维持30%的年均复合增速，到2030年，全球市场规模将达到647亿美元。
而随着国内ADC研发持续火热，以及国产ADC创新药项目重磅授权交易频现，被称为“卖水人”的药物研发外包行业需求也将迎来快速增长。根据弗若斯特沙利文数据，2022年，全球ADC及更广泛生物偶联药物的外包服务市场规模达到15亿美元，2018年至2022年复合增长率为34.5%，预计到2030年将继续大幅扩张至110亿美元，2022至2030年的复合增长率达到28.4%。
业内认为，在ADC创新药研发管线的持续爆发下，“卖水人”有望顺势而起。CDMO企业相关人士也对未来表示乐观。例如，皓元医药方面曾表示，多个ADC药物即将进入商业化放量阶段，这将推动ADC CDMO需求持续提升，而国内ADC项目License out成功案例持续增多，有望刺激ADC CDMO需求爆发期提前到来。
从目前国内ADC CDMO行业的重要参与者来看，既有脱胎于CDMO头部的药明合联、身为小分子CDMO头部的博腾股份和凯莱英，也有由ADC药物研发转型而来的东曜药业、迈百瑞和夏尔巴生物，此外，还包括国内较早布局ADC CDMO领域的皓元医药等。
2024年开启不久，国内ADC CDMO企业就有了新动作。近日，据韩联社1月24日报道，韩国生物制药公司Celltrion宣布与中国无锡药明联合生物技术有限公司(XDC)签署合作备忘录，双方将在包括抗体偶联药物(ADC)在内的生物偶联药开发和生产方面开展合作。据悉，此前的2023年12月，Celltrion已经与药明联合签署了开发制造合同(CDMO)，具备了从ADC开发到原材料、成品的一站式生产能力。预计协议签订后，双方合作关系将进一步加强，加速ADC管线的高质量开发。
据了解，药明联合于2023年年末在港交所上市，共募集资金40.71亿港元。该公司表示，所筹资金的23%将用于有选择地寻求战略联盟、投资及收购机会，以扩大其技术平台及服务类型和能力。其无锡基地新商业化生物偶联原液产线和制剂产线已于2023年下半年投产，预计到2025年底至2026年初，整体产能将扩充至2019年的6倍左右。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
