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RSV来势汹汹,国内何时迎来首 款药物?

放大字体  缩小字体 发布日期:2024-01-10  浏览次数:55

       最近全国各大儿童医院患者爆满,部分出现了发烧及咳嗽等症状,受到多种流感、支原体以及病毒的“轮番轰炸”。

       呼吸道合胞病毒(RSV),这一陌生词汇闯入大众视野。

       据统计,几乎所有儿童在2岁前均感染过呼吸道合胞病毒,2019年5岁以下儿童全球有3300万次RSV相关的急性下呼吸道感染,造成360万人次住院,10.1万儿童因此死亡,占该年龄全年死亡人数的2%。而对于6月龄以下儿童,死亡比例还要更高。

       由此可见,对于婴幼儿RSV病毒感染,绝 对是一项不可轻视的问题。但自从发现该病毒66年后,才研制出了首 款用于预防新生儿和婴儿RSV感染的Beyfortus。

       国内方面,进展最快处于NDA阶段,破局之日近在眼前。

       01

       60余年,

       RSV领域“风平浪静”

       RSV病毒于1956年首次从黑猩猩呼吸道中分离,从发现该病毒至今已有67个年头。

       RSV病毒具有G蛋白和F蛋白两个主要保护性抗原,其中G蛋白介导与宿主细胞膜受体结合,使得病毒进入宿主细胞内,但其在不同菌株间存在差异,保守性低于F蛋白,因此F蛋白成为大部分RSV疫苗及药物的靶点。

       自从发现该病毒开始,一些药企已经着手研发相关疫苗,但是由于安全性以及有效性等种种问题,首 款疫苗在2022年才最终问世。

       早在上世纪60年代初,辉瑞就开发了一种甲醛灭活RSV疫苗,但在临床研究9个月后,该疫苗受试儿童出现高比例严重呼吸系统疾病,虽然宣告研发失败,但为日后Abrysvo的获批打下了基础。除辉瑞以外,后续的GSK、阿斯利康/赛诺菲以及默沙东等企业纷纷布局。

       直至2013年融合前蛋白(Pre-F)结构解析后,以Pre-F构象为基础的RSV疫苗研发才迎来加速发展的快车道。自2022年开始,3款RSV疫苗分别获批用于老年人以及婴幼儿预防RSV感染,且几十款RSV疫苗处于临床阶段,RSV疫苗迎来井喷式发展。

       02

       平地惊雷,

       接连3款RSV疫苗获批

       自2022年开始,陆续有3款RSV疫苗获批,距病毒发现的六十余年后,患者终于迎来曙光。

       2022年11月04日,RSV疫苗终于迎来重大突破,由阿斯利康/赛诺菲共同开发的Beyfortus正式获得欧盟批准,同时全球RSV疫苗也成功实现了从0到1的突破(2023年07月17日,Beyfortus在美获批),用于首 个RSV季节出生的新生儿或第二个RSV季节仍易感染RSV病毒的24月龄以下儿童,下表为Beyfortus的临床试验结果。

       有效性计算公式:(安慰剂组感染人数/安慰剂组实验人数-试验组感染人数/试验组实验人数)/(安慰剂组感染人数/安慰剂组实验人数)

       根据上述试验数据可看出,对于早产儿,使用Beyfortus后MA RSV LRTI的感染风险可降低72.9%;对于足月儿和晚期早产儿,使用Beyfortus后MA RSV LRTI的感染风险可降低76.0%左右。

       2023年5月4日,全球首 款用于预防60岁及以上人群RSV疫苗Arexvy获FDA批准上市。Arexvy由GSK研发,相比于Beyfortus,Arexvy适应症人群为60岁及以上人群,属于RSV疫苗领域的又一重大突破。该疫苗的临床试验数据显示,接受该疫苗的患者可降低82.6%下呼吸道疾病感染风险,对于感染严重下呼吸道疾病的风险更是可降低94.1%。

       第三款RSV疫苗则是由辉瑞研发的Abrysvo,于2023年6月1日获FDA批准上市,该疫苗同样适用人群为60岁及以上成人,与GSK的Arexvy存在竞争关系。临床数据显示,接受该疫苗的患者可降低66.7%下呼吸道疾病感染风险,并能将出现三种或三种以上症状的风险降低了85.7%。

       至此RSV疫苗迎来了三足鼎立的局面:GSK与辉瑞的RSV疫苗适应人群皆为60岁及以上成人,所以存在市场竞争关系;阿斯利康/赛诺菲所研发的Beyfortus适应人群为婴幼儿,目前只此一家。

       除这3款RSV疫苗外,当前全球在研进度如何?国内何时迎来曙光?

       03

       RSV来势汹汹,

       国内何时迎来首 款药物?

       表2为国内RSV疫苗及药物在研情况,其中美国已上市的Beyfortus在国内处于NDA阶段,获批上市指日可待。

       此外,由上海爱科百发生物自主研发的AK0529目前也已经处于NDA阶段。

       AK0529是全球首 个成功完成三期注册临床试验的RSV抗病毒药物,同时也是首 个获我国CDE“突破性治疗品种”认定的非肿瘤创新药。

       AK0529是一款RSV融合蛋白小分子抑制剂,主要通过与RSV病毒的F蛋白结合,进而阻止病毒侵入。下图为AK0529临床数据。

       除以上两款RSV疫苗及药物外,我国目前还有多款RSV疫苗及药物处于3期临床阶段,相信不久将迎来好消息。

       市场方面,2023年前三季度,Arexvy销售额7.09亿英镑(折合8.95亿美元),Abrysvo销售额3.75亿美元,Beyfortus销售额1.89亿美元(赛诺菲1.37亿美元,阿斯利康0.52亿美元),3款获批RSV疫苗前三季度合力斩获14.59亿美元(折合人民币104亿元)。

       04

       小结

       RSV病毒发现至今已有60余年,其相应研究终于开花结果,3款RSV疫苗相继成功获批。未来,随着相关疫苗及药物的获批数量增加及药物放量时间延长,RSV药物市场必然快速增长。

 
关键词: RSV , AK0529
 
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