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最新进展,和誉医药CSF-1R抑制剂治疗晚期胰 腺癌II期临床试验完成国内首例患者给药

放大字体  缩小字体 发布日期:2024-01-10  浏览次数:65

       11月28日,和誉医药宣布已在组长单位上海交通大学医学院附属仁济医院完成“一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰 腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放标签的II期临床研究(方案编号:ABSK021-202)”首例患者给药。

       胰 腺癌是当前世界范围内第7大癌症相关致死病因,也是死亡率最接近发病率的恶性肿瘤。胰 腺癌通常很难诊断。目前胰 腺癌没有特异性筛查试验,早期症状隐匿且不典型,诊断困难,大部分患者就诊时已处于中晚期,失去根治性手术的机会。手术根治是目前治愈胰 腺癌的唯一机会。然而,超过80%的胰 腺癌患者因疾病分期较晚而失去手术机会。胰 腺癌的治疗急需新突破,开发新型治疗药物和方法是未来攻克胰 腺癌的希望。

       Pimicotinib是和誉医药独立自主研发的一款全新口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂。研究表明,阻断CSF1/CSF1R信号通路可调节和改变巨噬细胞功能,有助于重塑肿瘤免疫抑制性微环境。Pimicotinib于2023年6月12日获得国家药品监督的临床试验批准通知书,用于治疗晚期胰 腺癌。此项研究计划在中国开展16家研究中心,其他研究中心也陆续启动,开始患者招募。

 
关键词: 腺癌 , 和誉医药
 
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