CDE发布2项指导原则征求意见稿，分别是《疫苗临床试验的统计学指导原则（征求意见稿）》、《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则（征求意见稿）》。
鉴于疫苗临床试验的特点，在药物研发过程中，需要选择合适的设计和分析方法以确保研究质量和结果的可靠性。我中心组织起草了《疫苗临床试验的统计学指导原则(征求意见稿）》，现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。
征求意见时限为自发布之日起1个月。
请将您的反馈意见发到邮箱：
衡明莉 hengml@cde.org.cn；
孙凤宇 sunfengyu@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2023年11月6日
为加快建立和完善符合中药特点的技术评价体系，指导开展中药口服制剂生产过程质量控制研究，提高中药质量可控性，总结业界关于中药口服制剂生产过程控制的实践经验和“制剂生产过程控制研究与评价”、“中药连续制造研究”监管科学课题研究的成果，鼓励新技术、新方法的应用，药审中心起草了《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则（征求意见稿）》。经征求中心内部各相关专业以及专家意见，形成征求意见稿。现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到邮箱：zyyxzdyz@cde.org.cn （邮箱名为“中药药学指导原则”拼音首字母），邮件标题请标注“生产过程质量控制”。
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2023年11月6日
附件1：
附件2：
