根据数据显示，2023年12月，机构合计调研了近900家A股上市公司。其中，医药赛道公司是近段时间机构调研的重点之一，多家主营业务为西药和中药的上市公司接受了机构调研。如神州细胞、华纳药厂等药企多次接受机构调研。
据悉，在调研中，“2024年”成机构调研的关键词，部分药企在接受机构调研时，重点谈到2024年的机会、愿景、计划、规划等。
如神州细胞近日在接受机构调研时表示，公司CD20单抗产品安平希®已于2022年8月上市。目前已完成2023年国家医保谈判。如能顺利进入医保，则自2024年开始产品有望放量销售。神州细胞-U表示，安平希®临床数据有益，产品安全性有一定优势，相信在进入医保后会有较为广阔的市场空间。
神州细胞还表示，2024年公司预计有多个产品推向临床，临床前研发投入占比会相应增加。公司目前仍是研发型企业，产品研发是公司发展的基础和长期生命力，公司将根据经营和现金流情况，量入为出进行研发投入，保持公司科研水平和长期竞争力。
此外，公司的目标是在2024年实现盈亏平衡(不构成盈利预测或承诺)。公司仍将为实现这一目标持续努力，具体措施包括增加产品销售收入、严格管理成本和费用开支等。公司为保证研发竞争力，研发投入仍将维持在较高水平，预计公司后续的盈利水平会根据研发投入的水平和进度，发生较大变化或产生亏损。
此外，创新药情况，也是机构关注的问题之一。其中华纳药厂近日在接受机构调研中对于公司创新药产品情况的相关问题表示，公司在研中药1类新药乾清颗粒的适应症为清热疏风，解毒利咽，止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。目前乾清颗粒已完成I期临床试验，已进入II期临床试验。
华纳药厂还在调研中表示，ZG-001是公司控股子公司上海致根医药科技有限公司在研的化药1类创新药，已获得药物临床试验批准通知书。本品为全新作用机制的化药1类，拟用于严重抑郁症(MDD)和难治性抑郁症(TRD)的治疗。
再如汇宇制药针对创新药发展情况表示，公司持续推进肿瘤治疗领域管线和其他治疗领域合计13个项目在未来两年陆续申报IND并进入临床阶段。进展快的HY-0002a设计之初即定位双靶点小分子项目。从2024年起，公司陆续将有更多的创新药进入临床，大多都是能解决临床问题的FIC类创新药。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
