2024年刚开启，就有药企高管宣布离职。1月2日晚间，复星医药发布公告称，梅璟萍因到龄退休，1月1日起辞去执行总裁职务。
2022年年报显示，梅女士于 2013 年 1 月加入复星医药，曾任本公司副总裁等职，于 2019 年 6 月至 2022 年 1 月任本公司高级副总裁，并于 2022 年 1 月起任本公司执行总裁。加入本集团前，梅女士曾任惠氏制药有限公司市场部高级市场经理，CLSA Limited 投资分析师、高级投资分析师、 医药行业研究主管。报告期内，其从公司获得的税前报酬总额为508.84万元。
值得一提的是，复星医药同日发布了投资者关系活动记录表，彼时裁梅璟萍女士也在参会人员名单之列。
此次调研中，机构主要关注公司前三季度上市的创新产品、汉斯状国际化进展、新品种进医保情况、公司在ADC领域的布局等方面。
复星医药表示，2023 年前三季度公司有 7 个创新品种/适应症上市，包括：汉斯状(斯鲁利单抗注射液)获批 ES-SCLC、ESCC 食管鳞癌适应症；奕凯达(阿基仑赛注射液)获批 r/r LBCL 二线适应症；倍稳(盐酸凯普拉生片)获批十二指肠溃疡、反流性 食道炎适应症；珮金(拓培非格司亭注射液)获批用于降低肿瘤患者化疗、放疗引起的中性粒细胞减少症感染发生率；旁必福(盐酸依特卡肽注射液)获批用于治疗慢性肾脏病(CKD)接受血液透析的成人患者的继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。此外，一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)用于治疗慢性心力衰竭获批上市。
本次公司三款国产新药纳入新版国家医保药品目录，包括钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)“倍稳(盐酸凯普拉生片)”、长效重 组人粒细胞集落刺激因子产品“珮金(拓培非格司亭注射液)”以 及心衰和高血压治疗一线用药“一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)”。
近期市场上ADC相关大额交易频发，对于这一火热的赛道，公司表示目前有三款位于临床阶段的 ADC 管线，分别是 FS-1502 (HER2-ADC)、HLX42(EGFR-ADC)、HLX43(PD-L1-ADC)。其中 FS-1502(HER2-ADC)拟用于治疗 HER2 阳性不可手术切除 的局部晚期或转移性乳腺癌，于 2023 年 3 月于中国境内启动 III 期 临床研究；HLX42(EGFR-ADC)和 HLX43(PD-L1-ADC)均已获得国家药监局和美国 FDA 批准开展治疗晚期/转移性实体瘤开展 临床试验。
此外，在医美板块，公司回复机构称，医美板块注射填充产品中，长效 A 型肉毒杆菌毒素RT002用于改善成人中至重度皱眉纹适应症在中国境内的上市申 请于2023年4月获国家药监局受理；透明质酸钠溶液 Profhilo已于以色列、香港、印度市场销售，并于2023年11月正式获国家药监局受理。
公开资料显示，复星医药是一家集医药研发、医药销售、医疗服务、医学诊断和医疗器械为一体的医药集团。
2023年三季报显示，公司前三季度实现营业收入共307亿元，同比下降2.92%；实现利润总额32.92亿元，同比下降2.33%，实现归母净利润22.83亿元，同比下降6.29%。不过，报告期内，公司继续加大研发投入，研发投入共计人民币42.91亿元，同比增长13.67%；其中，研发费用为31.55亿元，同比增长10.22%。
截至目前，复星医药市值为664.36亿元。
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