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2024年,这些药物有望突破10亿美元重磅门槛!

放大字体  缩小字体 发布日期:2024-01-03  浏览次数:140
2023 年,制药行业出现了一批的重磅药物,包括默克的 Keytruda、辉瑞/ BioNTech的疫苗产品Comirnaty以及艾伯维的修美乐等,进入2024年,业内预计也有一批药品成为突破10亿美元的重磅药物。
 
  Zepbound
 
  Zepbound是礼来研发的专门针对肥胖的药物,适用于成年肥胖症患者和超重群体,以及因存在与体重相关的高血压、2型糖尿病、心血管疾病等健康问题而需要减肥并保持体重的人群。
 
  2023年12月初,礼来宣布,Zepbound现已在美国药店上市,适用于过于肥胖的成年人。据悉,礼来将在美国市场推出六种剂量的Zepbound,分别为2.5mg、5mg、7.5 mg、10mg、12.5mg、15mg,标价为每月1059.87美元。
 
  该药面向千亿美元的减肥药市场,前景广阔。业内预计,2024年Zepbound的销售额有望达到21亿美元。更有分析师补充表示,Zepbound凭借更便宜的价格和更好的减肥功效,到2030年其销售额可能超过260亿美元。
 
  Tepezza
 
  Horizon Therapeutics公司的Tepezza是美国FDA于2020年1月批准上市的用于治疗慢性(非活动性)甲状腺眼病(TED)的药物,该药是一种全人单克隆抗体(mAb)和胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)靶向制剂。TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病,与突眼(眼球膨出)、复视、视力模糊、疼痛、炎症和面部缺陷相关。
 
  另据相关报道称,2023年3月,Horizon Therapeutics公司在北美神经眼科学会年会上公布了一项研究数据,Tepezza可有效甲状腺功能异常性视神经病变(DON)。DON是TED的一种并发症,可给患者带来失明风险,临床亟待新的治疗手段。未来,Tepezza或给DON患者带来治疗新希望。
 
  业内预计,2023年Tepezza的销售额有望达到20亿美元。
 
  Elevidys
 
  Elevidys是由Sarepta Therapeutics公司与Roche联合开发的以AAVrh74病毒为载体的杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法,于2023年6月22日获得FDA批准,用于治疗4-5岁的DMD患者。
 
  DMD是常见的X连锁隐性遗传性肌肉变性疾病,DMD基因突变以外显子缺失/重复为主,基因内部外显子及侧翼区域的点突变次之。由于基因突变,患者肌肉组织缺少抗肌萎缩蛋白,致使肌肉无力并渐进性肌肉损失。大多数患儿在12岁时都无法行走,并且随着年龄的增长,可能在30岁左右走向终点。
 
  据了解,虽然Elevidys在一项随机试验中未能达到主要功能终点,但有数据显示,Elevidys微抗肌萎缩蛋白(micro-dystrophin)的表达(替代终点)的增加,可合理地用以预测4~5岁DMD患者的临床获益。业内认为,Elevidys这个杜氏肌营养不良症基因疗法也有望在2024年成为重磅药物,预计将带来14亿美元的销售额。
 
  Zanidatamab
 
  Zanidatamab是一种HER2双特异性抗体,是针对HER2两个非重叠结构域的新型双特异性单克隆抗体,在HER2表达或HER2扩增的难治性胆管癌中表现出耐受性和初步抗肿瘤活性。
 
  胆管癌是一种恶性肿瘤,严重威胁患者的身心健康。据悉,该药有望于2024年递交作为HER2表达阳性的GEA患者的一线治疗的新药上市申请(BLA),业内预计,该药可能成为HER2阳性胆管癌患者的治疗新选择。预计每年的销售额有可能达到20亿美元。
 
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