今年核药在资本市场持续升温。数据显示，2023年上半年，核药企业的全球融资总额达到了30.47亿元人民币。而Q3季度，核药企业在一级市场的融资表现持续亮眼，全球融资总额达到44.48亿元。
在核药领域，10月份，礼来也用一笔14亿美元、溢价68%的交易，收购了Point Biopharma，宣告加入核药市场争夺。据悉，若收购完成，礼来将同时获得研发、生产、制造和商业化的全产业链条。除了能拥有Point的核药管线，可直接与诺华的Pluvicto展开竞争，礼来还将获得其在美国印第安纳波利斯的一个占地1.7万平方米的放射性药物生产园区。
礼来公司表示，Point Biopharma的主要项目，包括PNT2002 1和PNT2003 1等，目前正处于后期开发阶段。PNT2002 1是一种前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配基疗法，而PNT2003 1是一种针对生长抑素受体(SSTR)的放射配基疗法。
资料显示，PNT2002将PSMA 靶向配体PSMA-I&T与发射 β 的放射性同位素镥177(Lu-177)相结合，是Point Biopharma目前临床进展快的一款核心核药产品。据悉，2022年12月，核药企业Lantheus从Point获得PNT2002的全球独家商业化权(除部分亚洲地区)。2023年4月，FDA授予PNT2002用于治疗mCRPC的快速通道资格。2023年10月，礼来宣布和 Point Biopharma达成最终协议，礼来将以14亿美元收购Point。
但是有分析师表示，与诺华的Pluvicto相比，PNT2002的结果令人失望。
针对新的临床数据，有分析师指出，SPLASH 研究表现不佳，临床医生可能会认为PNT2002不如 Pluvicto，在临床上并不具备优异的竞争力。PNT2002与Pluvicto具有相同的疗效，这表明，PNT2002先于Pluvicto上市用于治疗mCRPC患者的目标可能无法实现。
据悉，对比PNT2002与Pluvicto的临床数据，在 PFS 上，PNT2002实际上并不如Pluvicto ，PNT2002 队列中的中位 PFS 为9.5个月，而对照组为6个月。 Pluvicto 临床试验的数字则分别为12个月和5.6个月。
重要的是，针对礼来收购Point Biopharma，不少Point的投资者拒绝礼来的收购要约，希望达成更好的交易。据悉，2023年12月18日，礼来宣布延长收购POINT Biopharma 所有已发行普通股的要约收购期限。该要约收购原定于美国东部时间 2023 年 12 月 15 日下午 5:00 到期，现延长至美国东部时间 2023 年 12 月 22 日下午 5:00，除非要约收购进一步延长或提前终止，以便双方满足最低要约收购条件。而目前，该收购案已经3次延期。
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