今年年中，国家医保局公布了2023年版《谈判药品续约规则》，明确提出多条利好创新药的规则。同时，2023年，有25个创新药参加了医保谈判，共有23个谈判成功，成功率达92%。据悉，在政策新周期下，创新药板块作为主线获机构长期看好。如中国银河12月14日发布研报称：给予医药生物行业推荐(维持)评级。
对于医药行业投资建议，机构表示，在医药创新产业升级方面，推荐恒瑞医药、信达生物、荣昌生物等。
其中，恒瑞医药作为一家医药头部企业，多年来持续精进自我创新能力，不断突破和升级，以“新、快、特”为主要宗旨，拒绝“同质化”，坚持“差异化”的竞争策略，加强源头创新，已逐步显现出从跟随创新到源头创新的趋势。
恒瑞医药表示，面对复杂多变的内外部环境，上半年公司保持定力，持续稳步推进科技创新和国际化战略，不断加快创新研发。2023年上半年累计研发投入30.58亿元，其中费用化研发投入23.31亿。与此同时，恒瑞医药创新成果也不断转化。
数据显示，2023年上半年，恒瑞医药创新药收入达到49.62亿元(含税)，这个数字与2022年的整体水平相比有了明显提升。2022年，恒瑞医药实现营收212.75亿元，创新药收入为81.16亿元。
而此次2023年版国家医保目录出炉，恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整。当前公司已累计纳入国家医保的产品已有103个，其中有13款已上市创新药进入国家医保目录。
恒瑞医药表示，目前恒瑞的管线中还有51款肿瘤创新药，包括小分子20款、单抗8款、ADC药物8款、双抗6款、PROTAC药物2款、核药2款、新剂型药物3款、辅助治疗药物2款。慢病管理创新产品达到了58款，恒瑞非肿瘤产品管线规模已经超过肿瘤产品。
信达生物通过创新投入，如今也交出了一份“创新答卷”。据悉，公司研发投入超120亿元，仅去年研发投入就达28.7亿元。有10款新药获批，其中6款为单抗药物。信达生物在靶向治疗、免疫疗法、细胞治疗等领域的新药创制已经具备较高水平。
相关人士表示，这几年，信达生物在业界“出圈”，主要来自其在抗癌创新药领域的突出表现。但信达生物并不只是专注开发抗肿瘤药物的创新药企。公司35款在研管线中，有刚刚获批的国产新型长效降脂全人源PCSK9单抗信必乐、治疗多种免疫性相关疾病的阿达木单抗苏立信。还有8款覆盖自身免疫、代谢、眼科疾病等慢性病药物在开发中，即将进入非肿瘤药物的第一个收获期。
近年来，荣昌生物的研发投入也在增加。其中2022年，荣昌生物研发投入9.82亿元，同比增长38.18%，占营收比达到127.19%。
据悉，在有望成为肿瘤治疗的下一个风口的“双抗”领域，荣昌生物布局的5款双抗，RC138、RC148和RC158聚焦于肿瘤领域，拟开发用于多种实体瘤治疗；RC218、RC228则针对眼科疾病。除RC148申报临床试验外，其余4款均处于临床试验申报的准备阶段。
除在双抗上多有布局外，荣昌生物的研发管线还有多个创新产品正在开发。据库显示，荣昌生物布局较多的为ADC(抗体偶联药物)，共有12款，另有3款抗体类融合蛋白，1款PD-L1单抗及1款纳米抗体。其中，抗体类融合蛋白已有一款获批上市，即荣昌生物头个实现商业化的产品泰它西普，适应症为系统性红斑狼疮。泰它西普用于重症肌无力、干燥综合征、IgA肾病(免疫球蛋白A肾病)、视神经脊髓炎、类风湿关节炎的临床试验已经进展到三期，多发性硬化、狼疮性肾炎适应症的开发处于二期临床。
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