11月底，医药领域机构调研活跃。昨日(11月29日)，药企密集发布投资者关系活动记录表，披露机构调研信息。其中宣泰医药、华纳药厂称，获13家机构调研；东亚药业称获7家机构调研。
宣泰医药11月29日发布投资者关系活动记录表称，公司于2023年11月29日接受13家机构调研，机构类型为其他、基金公司、阳光私募机构。
在机构调研中，宣泰医药表示，今年以来，公司已有9项产品获得国内外批准，其中：泊沙康唑肠溶片、盐酸安非他酮缓释片(II)以经销商名义获得以色列药监局批准上市，美沙拉秦肠溶片(1.2g)、普瑞巴林缓释片、注射用环磷酰胺获得FDA批准上市，枸橼酸托法替布缓释片获得FDA临时性批准，西格列汀二甲双胍缓释片(II)、碳酸司维拉姆片、枸橼酸托法替布缓释片获得NMPA批准上市。且公司积极推进产品商业化，商业化品种进一步增长，产品不仅在国内销售取得突破，国际销售的版图也进一步扩大。
华纳药厂11月29日发布投资者关系活动记录表称，公司于2023年11月24日接受13家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。
在机构调研中，华纳药厂针对机构关注的“创新药物研发进展情况”称，公司在研的中药1类创新药乾清颗粒已进入II期临床试验；公司控股子公司致根医药承担的ZG-001研发项目，已获得药物临床试验批准通知书；公司参股公司天玑珍稀承担的ZY022项目已经完成临床前研究，并按计划推进下一步研发工作。公司将继续通过自主研发、合作研发、投资孵化等多种方式，布局有竞争优势的创新药品，支撑公司长远发展。
华纳药厂表示，目前，公司已经拥有53个特色化学原料药品种，其中41个产品的备案登记号状态为"A"。已取得化学药物制剂注册批件46个、中药制剂注册批件19个，产品涵盖消化、呼吸、抗感染等重点治疗领域。
11月29日，东亚药业发布了投资者关系活动记录表称，公司于11月28日接待了广发资管等7家机构相关人员的调研。
东亚药业表示，公司未来的业绩增长点主要有：一，公司主力产品市场空间大，需求确定性强，仍具有较好的增长空间，且公司的市场地位优势较为突出；二，公司产能提升空间较大；三，公司研发持续投入，头孢妥伦匹脂、头孢美唑、非布司他、卢立康唑等新产品正在不断投产；四，公司正在切入制剂领域，制剂生产基地正在建设中，一旦建成投产，不仅新增制剂收入，也会带动相关原料药产品销量增长。
奥赛康11月29日发布投资者关系活动记录表称，公司于2023年11月28日接受6家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司。
其中已进入临床晚期的创新药项目备受机构关注，对此，奥赛康表示，抗肿瘤创新药ASK120067片，经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的二线治疗(二线治疗适应症)的上市许可申请正在审评中；拟用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗(一线治疗适应症)的III期临床试验已于2022年完成入组，正在随访中。同时，公司已于本月获批开展ASK120067片联合ASKC202片用于晚期实体瘤的临床试验。2、ASKB589注射液是公司自主研发的ADCC增强型第二代抗CLDN18.2人源化单克隆抗体，已于2023年10月获批在中国开展III期关键性临床试验，计划于12月份启动III期临床患者入组。3、口服补铁产品麦芽酚铁胶囊，用于治疗成人的铁缺乏症状，目前正在开展国内临床III期。
康芝药业11月29日发布投资者关系活动记录表称，公司于2023年11月29日接受5家机构调研，机构类型为其他、证券公司。
康芝药业在机构调研中表示， 公司产品覆盖成人药领域，未来将持续以儿童药研发创新为主。目前公司已进入注册程序的药品类研发项目6项，其中儿童氢溴酸右美沙芬膜、布洛芬去氧肾上腺素片等3个产品研发项目正在开展临床研究。
北陆药业11月29日发布投资者关系活动记录表称，公司于2023年11月28日接受4家机构调研，机构类型为其他、基金公司。
其中公司在研发方面的规划及投入情况受机构关注，对此，北陆药业表示，公司明确了以通过研发投入及产品结构调整，践行“原料药+制剂”一体化的战略，在深耕对比剂的基础上，以解决临床需求为目标，进一步丰富公司产品管线，着重布局心血管、消化、精神神经、内分泌等领域。 北陆研究院、北陆益康根据自身定位和策略，继续推进在研项目的储备、立项、研发等工作，为公司拓展新赛道、产品多元化创造基础，为公司的持续稳定增长积蓄力量。企业发展部(BD)则继续寻找适合的成熟标的，以尽快补充公司产品线，落实公司的发展战略。前三季度，公司研发费用投入金额为8,634.65万元。同时，公司未来还将新增募投项目用于新产品研发，预计投入金额为8,603.36万元，涉及的产品类别包括营养药、降糖药、消化用药、头皮用药、止血用药及原辅料等。
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