中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称"亘喜生物" 或"公司"） 是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业，致力于开发创新、高效的细胞疗法以治疗癌症及自身免疫性疾病。公司宣布将公布一项正在中国开展的、由研究者发起的1期临床试验的最新临床数据，该试验旨在评估基于FasTCAR平台开发的候选产品GC012F用于治疗符合移植条件的多发性骨髓瘤高危新确诊患者（NDMM）。数据详情将以海报报告形式在第20届国际骨髓瘤学会（IMS）年会上正式发表，该年会将于9月27日至30日，在希腊雅典以"线下、线上"结合的形式召开。
"我们很期待在IMS年会上发布GC012F作为一线药物治疗多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床试验数据，"亘喜生物首席医学官李文玲博士表示，"高危新确诊患者的临床治疗仍有很大提升空间。得益于GC012F具有经临床数据支持的卓越的安全性、独特的BCMA/CD19双靶点作用原理、以及FasTCAR次日生产技术，我们相信GC012F有望成为解决新确诊患者临床需求的突破性创新疗法。"
海报报告详情如下：
摘要标题：Phase I open-label single-arm study of dual targeting BCMA and CD19 FasTCAR-T cells (GC012F) as first-line therapy for transplant-eligible newly diagnosed high-risk multiple myeloma
摘要编号： P-136
环节名称：Treatment of Newly Diagnosed Myeloma – Transplant Eligible
环节时间：2023年9月27日（星期三），下午1:30-2:30（希腊时间）
更多有关海报报告以及IMS年会详情，请登录官网查询。
关于GC012F
GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法，有望变革性地为癌症和自身免疫性疾病治疗带来快速、深入且持久的效果，并具备差异化的安全性优势。目前，公司正在开展FasTCAR-T GC012F的多项临床研究，适应症覆盖多种血液瘤和自身免疫性疾病。临床数据显示，该药物在临床研究中一以贯之地展现出了卓越的有效性和安全性。公司已在美国启动了一项评估 GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期IND临床试验，在中国也即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外，亘喜生物也已启动了一项评估GC012F治疗难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的由研究者发起的临床试验。
