据同花顺数据统计，截至11月1日，A股生物医药板块共有489家上市企业披露2023年三季报，这些企业的研发投入情况也随之浮出水面。
据悉，前三季度，包括智翔金泰等15家药企大方投入，研发费用已经超过营收。此外，恒瑞医药、复星医药、迈瑞医疗、科伦药业、上海医药、联影医疗、君实生物、健康元、长春高新、药明康德、人福医药研发费用均超过10亿元，且有两家研发费用均超30亿元，分别是恒瑞医药、复星医药。
其中，“医药一哥”恒瑞医药研发投入居前，今年前三季度研发费用高达37.25亿元，同比上涨6.5%。
在高研发投入下，恒瑞医药的研发成果加速转化。第三季度，恒瑞2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂儿童适应症获批上市，成为全球头款鼻喷剂型。截至目前，恒瑞医药已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市；同时，公司还有4款创新药产品的药品上市许可申请获国家药监局受理，获得18个药物临床试验批件，在研管线快速推进，多款创新产品进入关键临床阶段。
此外，在国际化布局方面，目前，恒瑞已开展了近20项创新药国际临床试验。今年7月份，恒瑞宣布，其注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请获美国FDA正式受理。
今年以来，恒瑞海外实现至少5项创新药海外授权。就在不久前，恒瑞医药将自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167有偿许可给德国默克公司，根据协议，恒瑞医药将获得1.6亿欧元的首付款、高至9000万欧元的技术转移费和行权费，以及研发里程碑付款、销售里程碑付款，以上潜在的付款总额可能高达14亿欧元。除此之外，默克还将向恒瑞支付两位数百分比的销售提成。
其后是复星医药，研发费用达31.55亿元，同比增长10.22%。在持续的研发投入下，报告期内，公司的创新成果也持续落地。2023年以来，复星医药自主研发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床及审批阶段，其中包括：FCN-159用于成人I型神经纤维瘤治疗于中国境内启动III期临床研究，其另一项适应症(即治疗无法手术或术后残留/复发的NF1<即I型神经纤维瘤>相关的丛状神经纤维瘤成人患者)被纳入突破性治疗药物程序。FCN-338联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病于中国境内启动II期临床研究。ET-26(注射用甲氧依托咪酯盐酸盐)用于成人全身麻醉诱导于2023年10月于中国境内启动III期临床研究。
此外，复星医药许可引进的DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素的医疗适应症(治疗成人颈部肌张力障碍)、盐酸替纳帕诺片用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症的上市注册申请均已获国家药品监督管理局受理，未来也有望给患者带来更多治疗选择。
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