11月1日，上海证券交易所官方信息显示，上交所恢复5家IPO中止企业的发行上市审核，其中包括一家药企，即联亚药业。
根据《首次公开发行股票并上市管理办法》第四十四条规定，招股说明书中引用的财务报表在其最近一期截止日后6个月内有效，特殊情况下发行人可申请适当延长，但至多不超过3个月。财务报表应当以年度末、半年度末或者季度末为截止日。
另据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》第六十条、六十一条、六十二条相关规定，若出现发行上市申请文件中记载的财务资料已过有效期，需要补充提交等情形，发行人、保荐人和证券服务机构应当及时告知上交所，上交所将中止发行上市审核，同时，发行人应当在中止审核后三个月内补充提交有效文件或者消除主动要求中止审核的相关情形；中止审核的情形消除或完成相关事项后，将恢复对发行人的发行上市审核。
此前，联亚药业因财务资料已过有效期，上交所于9月30日中止该药企业的发行上市审核。公司如今恢复了IPO审核，说明其已及时更新了财务资料。
招股书显示，联亚药业主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售，目前产品主要包括以不同类型的缓控释制剂以及极低剂量药物制剂为代表的两大类高端仿制药。
从财报情况来看，公司净利出现逐年下滑，2019年至2021年以及2022年上半年，公司营业收入分别为4.56亿元、5.65亿元、6.46亿元及1.61亿元；；对应实现的归属净利润约为1.21亿元、1.16亿元、8960.94万元、2051.94万元。
值得一提的是，2019-2021年以及2022年一季度，联亚药业逾七成营收依赖单一客户Ingenus，这是一家在美国注册的，集研发、生产及销售于一体的综合型药企，主要从事仿制药的开发、制造和商业化。
据悉，联亚药业与Ingenus在2013年就开展业务合作，并保持良好稳定的合作关系，涉及产品种类不断增加，若干产品于美国市场取得了不错的城市，并进一步合作开展新产品的开发。与此同时，联亚药业还与Ingenus进行产品合作研发。招股书显示，双方于2021年6月签署产品开发与商业化协议，合作研发多个缓控释制剂产品，双方共同负责产品研发，研发完成后产品由公司生产，Ingenus负责商业化推广，产品利润按照公司50%、Ingenus 50%的比例分配。
报告期内，联亚药业向Ingenus实现的销售额分别约为3.56亿元、4.43亿元、4.98亿元、1.38亿元，占主营业务收入的比例分别为78.14%、78.34%、77.09%、85.9%，占比均在75%以上。销售产品类别包括抗高血压、抗糖尿病、抗精神病、避孕药及更年期综合症等。
业内认为，药企营收过度依赖单一大客户，当该客户出现经营问题或合作关系出现问题时，可能会给药企带来较大的营收损失。因此，企业应采取积极措施，如拓展客户群体、完善产品线、建立稳定的合作关系、建立风险防范机制等来抵抗风险。
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