近日消息，三年前于登陆美国纳斯达克的癌症早筛头部公司泛生子宣布启动退市，该动作也引起了业内的广泛关注。
10月12日，泛生子公告宣布，已正式签署私有化合并协议。协议显示，每股普通股收购价格为0.272美元，每股美国存托股票(“ADS”，每股ADS代表5股普通股)收购价格为1.36美元。截至2023年10月11日，溢价42%。公告称，公司私有化交易预计于2024年一季度完成。
公开资料显示，泛生子是一家癌症精准医疗公司，主要提供癌症早期筛查、诊断与监测、药物研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务。其中在癌症早期筛查业务方面，公司的主打产品是肝癌早筛液体活检产品HCCscreen。该产品利用ctDNA甲基化技术实现肝癌早筛，已于2020年9月获得美国FDA授予的“突破性医疗器械”(Breakthrough & Device Designation)认定。目前，泛生子已与医院、体检机构等展开合作，推广肝癌早筛，并参与相关民生项目。
从公司赴美上市以来的表现来看，2020年6月，泛生子登陆美国纳斯达克，合计募资高达约2.6亿美元，当日开盘后，泛生子市值便迅速突破100亿元，当日收盘时公司总市值为14.14亿美元。2021年2月26日，该股盘中触达历史高点31.54美元/股。但此后股价就“跌跌不休”。2023年10月11日，泛生子报收0.95美元/股，总市值8606万美元。
或许是为了调整当前的经营状况，泛生子走上了私有化之路，而该计划也有迹可循。早在2022年8月22日，泛生子公告称，公司董事会收到一封日期为8月21日的初步非约束性私有化要约，泛生子联合创始人、董事会主席兼首席执行官王思振计划以每股ADS1.36美元现金收购公司已发行普通股。相关报道提到，彼时，王思振在发给泛生子员工的内部信中表示，“当前中概股基本失去融资功能，转变为私有公司更有利于多元化融资，同时实现更为灵活的团队及个人激励机制和业务创新机制”。
根据2022年财报，泛生子尚未实现盈利。LDT(实验室自建检测项目)渠道系泛生子的重要营收来源。2022年，公司正在推进基于qPCR(实时荧光定量PCR)检测方法开发的肝癌早筛产品“HCCscan”的注册性临床试验，预计将于2023年完成，并于2024年申请国家药监局三类医疗器械注册批准。
此外，在体外诊断试剂业务方面，今年9月26日，泛生子在官微宣布其注册的“人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒”获国家药监局批准，成为中国伴随诊断试剂指导原则出台后国家药监局批准的头个以桥接路径开发的伴随诊断试剂盒。该试剂盒可通过检测胃肠间质瘤(GIST)患者的PDGFRA基因突变，用于泰吉华(通用名：阿伐替尼)药物的伴随诊断。
就癌症早筛行业来看，业内认为国内行业前景广阔，在政策和资本等多重外部因素助推下，癌症早筛赛道已成为行业热点，市场空间可达千万元，与此同时，市场竞争也越趋激烈，分子诊断尤其是围绕癌症早筛早诊和精准治疗的相关产品，将成为传统IVD企业争相布局的赛道。
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