近日，生物制药公司Caribou Biosciences在向美国证券交易委员会(SEC)提交的一份文件中披露，艾伯维已经选择终止其与Caribou于2021年2月9日签订的两种新型CAR-T细胞疗法合作与许可协议。协议终止生效日期维2023年10月25日。
Caribou是一家临床阶段CRISPR基因组编辑领域的顶尖生物技术公司，致力于将专有技术用于开发治疗癌症的基因组编辑现货型CAR-T和CAR-NK疗法。Caribou表示，该协议终止决定基于艾伯维战略重点的调整，与Caribou在协议下的表现或迄今产生的数据无关。
值得关注的是，与Caribou Biosciences终止合作之前，艾伯维才刚结束一项与天境生物的合作协议。9月22日，天境生物也曾发布公告称，艾伯维已终止与该公司在2020年共同开发和销售的CD47抗体候选药物来佐利单抗(lemzoparlimab)的协议，终止协议将于今年11月20日生效。
据了解，2020年9月，天境生物宣布同艾伯维就来佐利单抗在全球开发和商业化开展合作，艾伯维获得来佐利单抗在大中华区以外的的国家及地区开发和商业化的许可权。根据去年的更新协议，艾伯维将基于天境生物特定在研的新款CD47抗体支付最高达12.95亿美元的开发、药政和销售里程碑付款，以及大中华区以外全球净销售额的中高个位数百分比的分级特许权使用费。
今年7月，艾伯维还终止了与国内生物药企加科思药业的一项关于SHP2抑制剂的授权合作。公告显示，艾伯维基于资产组合与战略决策原因，就双方此前的许可及合作协议发出终止通知，由此，加科思重新获得SHP2抑制剂的全球开发及商业化权利。
对于艾伯维频繁终止新药开发合作，业内分析认为，主要原因或许在于艾伯维自身的转向。其正面临以修美乐为主的支柱产品的专利悬崖。据悉，一季度艾伯维收入122.25亿美元，同比下降8.3%，作为其收入主要来源的免疫产品，全球收入同比下降7.8%至55.87亿美元；其中，修美乐收入35.41亿美元，同比下滑24.3%。
此外，在1月修美乐还在美国市场迎来了它的头一个生物类似药竞争，来自安进的Amjevita一上市价格就比修美乐低了50%，之后Coherus、山德士等公司的生物类似药也在虎视眈眈，有的品种价格甚至预计降到修美乐的15%。
当前，为了平稳度过修美乐的专利断崖过渡期，艾伯维除了通过并购寻找新的“潜力股”外，就是在加速进行在研管线调整，以及缩减。
其实2022以来，艾伯维就已经放弃了多项研发项目。2022年初，艾伯维就因为临床前发现的安全性问题宣布放弃αvβ6抑制剂的研发，这一项目是艾伯维在2020年以2000万美元从Morphic Therapeutic公司获得；7月，艾伯维还终止了与天境生物合作的CD47抗体Lemzoparlimab的一项早期研究；10月，艾伯维还宣布终止与Inventiva公司合作cedirogant治疗银屑病的项目，两家公司的合作从2012年就已开始。12月，艾伯维还终止了与Exicure公司关于一项脱发疾病的研发合作。
在今年一季度财报中，艾伯维还披露因疗效未呈现更高获益，终止开发TNF ADC ABBV-154。ABBV-154一度被认为有潜力成为修美乐的继任。3月底，CytomX也宣布，艾伯维已经放弃与其合作开发CD71 ADC。
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