奔走在创新转型前列的先声药业,于日前披露2023上半年业绩报告。公司创新药收入24.13亿元,较去年同期增长36.6%,占总收入比重达71.4%。目前先声药业拥有超60项创新药项目,其中18款1类新药处于获批临床及以上阶段(不含已上市新药及拓展新适应症);仿制药方面,近三年来拿下3大重磅首仿,目前已有26个品种过评(9个为首家),4个品种国采中选,7个新分类申报品种在审。
创新药销售占比超70%,净利润暴涨34倍
先声药业成立于1995年,2020年10月登陆港交所,近年来致力于快速向研发创新驱动转型,目前已成为一家以创新药业务为主导的制药公司。
近日,先声药业发布2023上半年业绩报告,报告期内公司实现营收33.79亿元,较去年同期增长25.2%,其中创新药收入24.13亿元,较去年同期增长36.6%,占总营收比重达71.4%;凭借创新药收入快速上涨、股权投资和处置资产,公司净利润22.75亿元,较去年同期的0.64亿元暴涨约3455%。
目前先声药业已有6款新药获批上市,分别为先诺特韦片/利托那韦片组合包装(首款国产3CL抗新冠药)、注射用盐酸曲拉西利(化疗全系骨髓保护创新药)、恩沃利单抗注射液(全球首款皮下注射PD-L1单抗)、依达拉奉右旋莰醇注射液(全球近5年来唯一获批的脑卒中新药)、艾拉莫德片、重组人血管内皮抑制素注射液(国内外唯一获批的内皮抑制素)。
先声药业获批上市的创新药
来源:米内网中国上市药品(MID)数据库
作为诸多传统药企创新转型的典型代表之一,先声药业的创新药业务已然成为其业绩的重心板块。近几年来,公司创新药收入快速且持续上涨,占总收入比重逐年提升,由2018年的约26%上升至2023H1的约71%。
近年来先声药业创新药收入情况
来源:公司公告,米内网整理
米内网数据显示,2022年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)依达拉奉右旋莰醇注射液、重组人血管内皮抑制素注射液、艾拉莫德片的销售额合计分别超过25亿元、12亿元、11亿元。
聚焦三大治疗领域,22款新药来势汹汹
高力度、高强度的研发支出是先声药业创新转型的有力支撑。业绩报告显示,近年来公司研发费用持续走高,2023H1约7.8亿元,较去年同期增长约19%,占总收入比重约23%。截至2023年6月30日,先声药业共有研发人员约1000人(含博士约160人,硕士约500人)。
先声药业研发费用情况
来源:公司公告,米内网整理
先声药业聚焦“中枢神经、自身免疫、肿瘤”三大领域,目前已拥有创新药研发管线超60项。米内网数据显示,目前公司有22款创新药处于获批临床及以上阶段(不含已上市新药及拓展新适应症),其中有18款为1类新药。
先声药业国内在研创新药
来源:米内网综合数据库
4款新药已提交NDA/步入关键III期临床,上市可期。其中,已提交NDA的依达拉奉右旋莰醇舌下片为新型舌下给药方式,不受医疗场所条件限制,患者依从性更佳,未来也更适于拓展其他中枢神经系统疾病适应症;与泰州迈博太科合作的CMAB009同样已报产在审,有望成为国内首个治疗结直肠癌(mCRC)的国产抗EGFR单抗。米内网数据显示,2022年中国三大终端六大市场西妥昔单抗销售额合计超过22亿元;正在开展III期临床的注射用赛伐珠单抗(BD0801)是与美国Apexigen合作的一款新一代重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗,具有更强的抑瘤效果。
其他在研新药中,正在开展II期临床的盐酸PQ912片(SIM0408)是一款直接作用于毒性淀粉蛋白N3pE-Aβ的QPCT抑制剂,业内认为,N3pE-Aβ靶点或可成为阿尔茨海默症药物研发突破的关键;已启动IIa期临床的SIM0335是全球首款调控脂肪酸代谢作用于IL-17A相关通路的1类新药,旨在通过外用方式治疗轻度至中度的斑块状银屑病;注射用SIM1910-09(SIM0307)是基于诺贝尔奖成果水通道学说开发出的一种水通道蛋白4(AQP4)抑制剂,缺血性脑卒中伴发脑水肿适应症正在开展I期临床。
为了降低研发的成本和风险,先声药业近年来也在不断加速BD合作。2023年8月,与迈博药业就CMAB009达成商业权益合作协议;2022年11月,与IDORSIA就失眠症药物DARIDOREXANT订立独家授权协议;2022年9月,与Almirall订立海外独家授权协议,以4.92亿美元的总里程碑付款将其自主研发的IL-2突变Fc融合蛋白SIM0278的海外权益给了Almirall;2022年3月,与凌科药业达成合作,引进LNK01001(选择性JAK1抑制剂)......
拿下3大重磅首仿!26个品种过评
先声药业从传统药企转型而来,目前在仿制药方面仍有所布局,主要聚焦在首仿/获批企业数较少的品种。
以审评结论日期计,2021年以来,先声药业有12个仿制药获批生产并视同过评,其中伊布替尼胶囊、甲苯磺酸艾多沙班片、甲磺酸仑伐替尼胶囊均为国内首仿+首家过评,泊沙康唑注射液、富马酸贝达喹啉片国产第2家获批,碳酸司维拉姆片国产第3家获批。
2021年至今先声药业获批上市的仿制药
来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
值得一提的是,强生/艾伯维的伊布替尼2022年全球销售额超过80亿美元;第一三共的艾多沙班2022年全球销售额达2222亿日元(以即时汇率计,约15亿美元);仑伐替尼(含仿制药)2022年在中国三大终端六大市场的销售额合计超过26亿元,同比增长超过50%。
截至目前,先声药业已有26个品种过评/视同过评,其中9个为首家过评,甲苯磺酸艾多沙班片、伊布替尼胶囊为独家过评。蒙脱石散、枸橼酸托法替布片、甲磺酸仑伐替尼胶囊、吗替麦考酚酯胶囊在国采中顺利中选。
先声药业过评情况
注:带*为首家/独家过评
来源:米内网一致性评价进度数据库
7个以新分类申报的仿制药在审,其中羧基麦芽糖铁注射液、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂暂无仿制药获批,前者目前仅先声药业报产在审。此外,利托那韦片、巴曲酶注射液目前获批的国产企业均只有1家。
先声药业新分类申报且在审的品种
来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
结语
从2023上半年的业绩来看,先声药业对思路迪的股权投资为其带来了相当可观的收益,净利润得以暴涨,但随着股价波动,该项收益能否维持存在不确定性。但总的来说,先声药业在创新转型的表现可圈可点,创新药业务已成为其业绩持续增长的主要驱动力。
资料来源:米内网数据库、公司公告等
注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至9月4日,如有疏漏,欢迎指正!