数据来源：药智数据、药智专利通，药智咨询整理，下同
TOP20产品的全球市场销售额均在420亿元以上，其中，销售额达1000亿元以上产品有5款。
从专利到期时间看，核心专利在2023年到期的有阿达木单抗、奥瑞珠单抗2款，其余药品核心专利多在2024-2026年到期，以下重点介绍5款在近3年内专利即将到期的产品情况。
01、阿柏西普
阿柏西普由再生元（Regeneron）和拜尔（Bayer）联合研发，最早于2011年在美国上市，2012年在欧盟和日本上市，2018年在中国上市。
阿柏西普是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，能与VEGF-A和PlGF结合，从而抑制其结合和激活VEGF受体。目前主要用于新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性、视网膜阻塞型黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿。
2018-2022年，阿柏西普中国医院销售额逐年上升，2022年达6.94亿元，4年复合增长率达到了125%，预计未来仍呈增长趋势。
国内仿制方面，多家企业已进行注册申报，其中进展最快的为齐鲁制药，目前已提交上市申请，药智数据预测其在2023年年底能拿到批件，或将成为国内首仿企业。
图1 阿柏西普中国医院销售额
02、乌司奴单抗
乌司奴单抗由杨森（强生子公司）研发，2009年在美国及欧盟上市，2011年在日本上市，2017年在中国上市，是针对性抑制IL-23及IL-12通路的首款生物药，主要用于中度至重度斑块状银屑病和活跃的银屑病性关节炎。
2019-2022年，乌司奴单抗中国医院销售额逐年增长，近3年复合增长率达238.2%，2021年该产品医保谈判成功，于2022年1月1日正式纳入国家医保目录并实施，这也使得其在2022年的增长率达到了1121%，销售额由0.38亿元增长至4.64亿元。
国内仿制方面，杭州中美华东制药已提交上市申请，药智数据预测将于2025年获批，同时石药集团巨石生物制药也于2022年3月提交临床申请，或将在华东制药之后成为乌司奴单抗国产第二位上市企业。
图2 乌司奴单抗中国医院销售额
03、司美格鲁肽
司美格鲁肽由诺和诺德研发，最早于2017年在美国上市，2021年在中国上市，最初获批适应症为糖尿病，2021年，其减肥适应症在美国获批。
司美格鲁肽是继度拉糖肽、阿必鲁肽和艾塞那肽后，第4个上市的每周用药一次的GLP-1类似物，被誉为全球最好的GLP-1激动剂产品。
2018-2022年，司美格鲁肽全球销售额逐年上升，2022年达675.68亿元，4年复合增长率为145.4%；国内方面，2022年，司美格鲁肽在中国医院销售额就达到了17.35亿元。在减肥适应症的加持下，预计未来将保持持续增长。
目前国内已有10余家企业提交临床试验申请，其中包括2.2类改良型新药（口服制剂）、生物类似药，申报企业包括华润双鹤、石药集团、丽珠集团、正大天晴、齐鲁制药等。
图3 司美格鲁肽全球销售额
04、达雷妥尤单抗
达雷妥尤单抗最初由Genmab公司研发，后授权给杨森，于2015年在美国上市，2019年在中国上市。
达雷妥尤单抗是一种抗CD38单克隆抗体，能结合多发性骨髓瘤细胞上的CD38并激活免疫系统，从而杀伤肿瘤细胞，主要用于多发性骨髓瘤的治疗。
2018-2022年，达雷妥尤单抗全球销售额逐年上升，2022年达556.2亿元，4年复合增长率达44.2%，预计未来继续保持增长趋势。
目前国内有两家企业（正大天晴、杭州九源基因）正在进行生物类似药的注册申报，同时原研企业正在进行冒烟型多发性骨髓瘤、淀粉样变性、T细胞淋巴瘤等适应症的临床试验。
图4 达雷妥尤单抗全球销售额
05、奥瑞珠单抗
奥瑞珠单抗由基因泰克开发，是一种人源化的IgG1单抗，能结合B细胞及其前体细胞表面的CD20，诱发抗体依赖的细胞毒作用和补体介导的细胞毒作用。
该药品最早于2017年在美国和加拿大上市，2018年在欧盟、德国、法国等国上市，目前国内暂未上市，主要用于复发缓解型的多发性硬化以及原发进展型多发性硬化治疗。
2018-2022年，奥瑞珠单抗全球销售额逐年上升，2022年达429.05亿元，4年复合增长率为28.9%，目前罗氏等企业正在扩展其适应证的研发，预计未来将保持小幅增长。
国内方面，目前仅罗氏提交了一项进口申请（上市申请阶段），预测将于2024年年底拿到批件。
图5 奥瑞珠单抗全球销售额
06、小结
在药品生命周期中，药品专利起着举足轻重的作用，而药品专利到期后，大量仿制药涌入导致原研药品面临“专利悬崖”也是其必然要面对的挑战。
对于面对专利悬崖的原研企业，目前可努力的方向包括加强产品技术壁垒、通过各种专利策略延长保护时间等；对于仿制药企，则需及时跟进药物专利到期时间、深入分析药品专利布局策略及技术，并注意规避侵权风险。
