今年以来，诺华、赛诺菲、艾伯维、礼来等多家跨国药企都相继宣布了管线调整的消息。在此背景下，众多研发项目被终止，产品管线 、资产也在被削减。
近日，有报道显示，诺华公司将终止抗肿瘤坏死因子β抗体NIS793的研发，并将其归还给Xoma公司。终止开发后，诺华公司将停止所有正在进行的NIS793临床研究，但会在这些研究结束后继续收集数据。归还给Xoma后，NIS793仍将作为研究化合物存在。Xoma公司在提交给美国证券交易委员会的文件中指出：“疗效和安全性尚未确定，我们无法保证NIS793能在市场上销售。”
据了解，诺华今年以来，一直在对自身的管线做积极调整。在此之前，其已终止多款创新药合作。如7月11日，百济神州发布公告，称其间接全资子公司百济神州瑞士已于2023年7月10日与诺华签署共同终止和释放协议，共同终止选择权协议，终止协议自签署日起立即生效。根据终止协议，百济神州瑞士重新获得了开发、生产和商业化欧司珀利单抗的全部全球权利。
欧司珀利单抗是百济神州瑞士自主研发的一款TIGIT抑制剂，是全球第三个进入临床III期的TIGIT抗体。2021年12月19日，百济神州瑞士与诺华签署选择权、合作和授权协议(选择权协议)，根据选择权协议，百济神州瑞士授予诺华一项独家的、基于时间的选择权，以使诺华可以通过行使该选择权获得在若干区域开发、生产和商业化公司的在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗(ociperlimab) 的独家许可，交易金额包括3亿美元的首付款和最高约26亿美元的里程碑付款。
随后，由于II期试验疗效不佳，诺华还放弃了高风险、高回报的减肥药MBL949的研发。MBL949是一款GDF15受体激动剂。有研究发现，GDF15能够降低对高脂饮食的欲望,并通过促进肌肉的能量消耗达到减肥的效果。
除了终止多项研发项目，诺华上半年在资产剥离方面也动作频频。例如，8月25日，诺华宣布，计划100%剥离其仿制药和生物类似药部门Sandoz(山德士)为一家新上市的独立运营公司，预计于明年下半年完成拆分进程。
6月30日，据诺华集团显示，诺华宣布签署一项协议，将眼前节资产剥离给全球眼科保健公司博士伦(Bausch + Lomb)，交易对价25亿美元，其中包括17.5亿美元的预付现金，以及额外的里程碑付款。
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