近日，再鼎医药发布2023年半年报。根据报告显示，报告期内，公司实现营业收入1.3亿美元，同比增长38.74%。净利润方面，报告期内，公司亏损总额为1.43亿美元，亏损较去年同期有所收窄。
但根据公司同期公布的今年第二季度财务业绩显示，第二季度公司实现产品收入合计6890万美元，同比增长45%，按固定汇率计算同比增长53%，所有商业化产品同比均实现两位数以上正增长。
根据公告中披露的2023年第二季度数据来看，则乐产品收入为4300万美元，同比增长26%；擎乐产品收入增长至750万美元，2022年同期为60万美元；纽再乐产品收入为460万美元，2022年同期为130万美元。
据悉，二季度再鼎医药多个在研管线取得积极的临床结果，尤为重要的是，公司头个自身免疫领域的管线产品卫伟迦(艾加莫德α注射液)在二季度“压哨”获批上市。
据了解，再鼎医药在自身免疫疾病领域的头个重磅产品卫伟迦在6月30日前获国家药品监督管理局批准上市，获得了参与今年医保谈判的资格，有望为公司业绩带来新的增长点。资料显示，该产品是一款人IgG1抗体的Fc片段，可与FcRn结合，旨在减少循环中的致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体。艾加莫德是头个获批的FcRn拮抗剂，在美国、欧盟和中国获批用于 AChR抗体阳性的成人gMG治疗，在日本获批用于治疗对类固醇或非类固醇免疫抑制疗法(ISTs)没有充分应答的成人gMG患者。
数据显示，这款产品今年上半年的全球销售额已经达到4.9亿美元，预计2023年销售额超过10亿美元，未来收入有望超50亿美元。
有机构指出，再鼎医药商业化产品销售高速增长，多个重磅产品里程碑有望密集兑现。在未来五年内，再鼎医药有望实现收入的大幅增长和利润率的提升。
如根据再鼎医药公布的5年增长规划，到2028年公司将拥有超过15款商业化阶段产品(目前拥有5款)；到2028年拥有超过8款具有全球权利的进入临床阶段的管线(目前拥有3款)，并且每年至少提交1项新药临床研究申请(IND)；2023年至2028年间保持50%以上的营收复合年增长率等。
资料显示，再鼎医药于2014年在浦东张江创立，是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司，致力于为患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的药物。近年来公司也不断加大研发投入，根据报告显示，今年二季度公司研发开支7668.2万美元，同比增长16.04%。
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