通过“License in”，医药企业能够扩充自己的管线，或与自己的主要研发方向形成互补，以更好地保证公司应对自身产品专利悬崖、保持业绩的持续增长，因此近年来，国内外医药企业在License in方面都十分频繁，合作数量和金额都在不断增长。据悉，近段时间就有多家药企斥资超20亿美元，引进了新疗法。
7月24日，生物制药公司Alnylam宣布已与罗氏达成战略协议，开发和商业化Alnylam用于治疗高血压的RNAi治疗药物zilebesiran。根据协议条款，Alnylam将获得3.1亿美元的预付款，并有资格获得额外的付款，包括未来几年的开发里程碑付款，以及监管和销售里程碑付款，潜在交易价值高达28亿美元。
据了解，zilebesiran是一种针对血管紧张素原(AGT)的皮下注射RNAi疗法，可抑制肝脏中AGT的合成，从而可能导致AGT蛋白的持久减少，最终导致血管收缩素(Ang)II的减少。据悉，zilebesiran目前处于2期临床阶段。
6月9日，阿斯利康宣布与Quell Therapeutics(以下简称Quell)达成协议，以开发多种工程化调节性T细胞(Treg)细胞疗法。Quell将获得阿斯利康8500万美元的预付款，后续有资格进一步获得超过20亿美元的开发和商业化里程款。
Quell成立于2019年3月，是一家专注于开发器官移植和免疫系统驱动的严重疾病的Treg疗法的生物医药公司。协议条款规定将利用Quell专有的Treg细胞工程模块工具箱，开发用于自身免疫性疾病的自体多模块Treg细胞候选疗法。这些疗法有可能治愈I型糖尿病(T1D)和炎症性肠病(IBD)。此外，Quell将保留其主要Treg细胞治疗候选药物QEL-001的全部所有权以及正在进行的神经炎症临床前项目。
除了跨国企业，国内不少药企近期也有不少斥巨资引进了多款药物。如7月10日，百济神州就宣布与映恩生物达成一项独家选择权和授权合作协议，百济神州获得一款在研、临床前ADC药物的全球开发和商业化权利，该药物将用于治疗特定实体瘤患者。
根据协议条款，映恩生物将从百济神州获得一笔首付款，并将在百济神州行使选择权后，有权获得选择权付款。此外，基于合作研究项目取得的特定研发进展、注册进展和商业化里程碑，映恩生物将有权获得高达13亿美元的额外付款，以及分级特许权使用费。
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