银屑病,俗称牛皮癣,是一种常见的易于复发的慢性炎症性皮肤病,国内目前约有700万患者,深受该病的困扰。
近年来,随着我国银屑病患者持续攀升,其市场规模也逐渐扩大:据《银屑病药物行业市场调研报告》数据显示,2016年我国银屑病药物销售额为20.8亿元,预计2025年可达到208.7亿元规模,市场增量迅猛。
百亿市场的巨大吸引力,全球多款银屑病新药蓄势待发,在近期召开的第25届世界皮肤病大会(WCD)上,2款口服银屑病新药更是取得可喜进展。
据资料显示,Deucravacitinib(BMS-986165)为BMS所研发的全球首 款口服TYK2变构抑制剂,在美国以及欧洲已经获批,在我国也已经到了上市申请的阶段。
WCD大会上,BMS公布了Deucravacitinib亚洲多中心银屑病临床3期试验结果,该试验主要以中国人为主。
临床结果显示,中重度斑块状银屑病患者服用Deucravacitinib(6 mg,口服,每日一次)16周后,PASI 75可达到68.8%,PASI 90可达到38.2%,药物疗效可持续至第52周。此外,该药物在治疗难治部位如头皮等方面,也有显著的临床获益。
该药物整体的安全性良好,常见不良反应为呼吸道感染以及鼻咽炎等症状。目前,该药物已于2023年06月02日在CDE提交进口药物上市申请。
此外,还有一款口服IL-23R拮抗多肽类药物JNJ-2113在WCD大会上亮相。
JNJ-2113为Janssen Biotech与Protagonist Therapeutics共同研发一款IL-23R拮抗的口服多肽类药物,根据临床数据显示,JNJ-2113达到了试验的主要终点。
研究结果显示,患者经过16周的JNJ-2113治疗:每日25毫克剂量的PASI 75(银屑病面积和严重程度指数改善至少75%)为37.2%;每日两次25毫克剂量的PASI 75为51.2%;每日50毫克剂量PASI 75为58.1%;每日100毫克剂量的PASI 75为65.1%;每日两次100毫克剂量的PASI 75为78.6%。
PASI 90及PASI 100结果也达到试验的次要终点,下图为该临床2b期试验的结果。
在安全性方面,JNJ-77242113治疗组和安慰剂组的不良事件相近,且无剂量依赖性趋势。
相比于一些单抗注射类药物,JNJ-2113的PASI 75应答率相对较低,但是JNJ-2113为口服类药物,可以大大的增加患者的耐受性。这就类似于口服司美格鲁肽与注射剂司美格鲁肽,虽然口服效果稍差,但是一些患者由于惧怕打针,所以还是会更倾向于选择口服产品。
目前,国内已有多款药物处于临床3期及以上阶段,下表为笔者通过chinadrugtrials网站查询到的国内处于临床3期阶段及以上的治疗银屑病新药。
IL17A当属国内银屑病药物最火靶点,截止目前已有4药物处于上市申请阶段及临床3期研究阶段。
智翔金泰的GR1501注射液(赛立奇单抗)于2023年3月25日提交的上市申请,为国内首家申报上市用于治疗银屑病的IL-17A靶点单抗药物;恒瑞医药的SHR-1314注射液(夫那奇珠单抗注射液)也在2023年4月27日提交上市申请。
银屑病药物如若获批,前景如何?需要从价格、有效性等方面来综合衡量。
以IL-17A靶点药物为例,据药智数据显示,我国已上市的IL-17A靶点药物只有两款,分别为诺华的司库奇尤单抗以及礼来的依奇珠单抗,两款药物均纳入医保,目前无国产药物获批上市。
司库奇尤单抗最新版医保价格价格为870元/支,第一年价格27840元,后续每年2万元左右;依奇珠单抗最新版医保价格1218元/支,全年费用也接近2万元。由于价格昂贵,使用以上两款药物的患者只占了少数。
由此测算,GR1501注射液以及SHR-1314注射液纳入医保后,想要拥有价格优势,年费用应不超过2万元,否则将失去优势。
有效性方面,下表2为当前两款进口IL-17A靶点药物的临床3期数据,司库奇尤单抗注射液12周的PASI 75可达到97.7%,依奇珠单抗注射液PASI 75可达到93.8%。
GR1501注射液及SHR-1314注射液要想追赶,还需夯实有效性基础。
总的来看,IL-17A为靶点的抗体药物虽然是当前治疗银屑病效果最 好的药物之一,但是有限的市场情况下,若是赛道过于拥挤,未来的价格战可能也会较为惨烈,而我国目前该赛道也有多家企业布局,未来对于银屑病药物市场的争夺恐怕会极为激烈。
参考文献:
[1]https://www.prnewswire.com/news-releases/janssen-announces-positive-topline-results-for-jnj-2113a-novel-first-and-only-oral-il-23-receptor-antagonist-peptide-in-development-for-moderate-to-severe-plaque-psoriasis-301869349.html
[2]银屑病基层诊疗指南(2022年)
[3]银屑病药物行业市场调研报告
[4]华创证券
[5]Deucravacitinib,an Oral,Selective,Allosteric Tyrosine Kinase 2(TYK2)Inhibitor,in Asian Patients With Moderate to Severe Psoriasis:Maintenance of Improvements in Patient-Reported Outcomes.
[6]https://mp.weixin.qq.com/s/7gApryvcnc9sOIFA3RXZSA
[7]https://mp.weixin.qq.com/s/mJHQ_k0987H3N41WSbgf5A