发布日期：2023-07-10 浏览次数：119
人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品在细胞来源、类型、制备工艺等方面异质性较大，治疗原理和体内活性作用相较传统药物更加复杂。为给该类产品开展临床试验提供技术指导和建议，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
附件：人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）
相关附件
| 序号 | 附件名称 |
|---|---|
| 1 | 人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）.pdf |
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