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国家药典委员会发布沙棘糖浆国家药品标准草案

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-06-19  浏览次数:178

       国家药典委员拟修订沙棘糖浆国家药品标准,标准编号:WS-10438(ZD-0438)-2002-2012Z。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的沙棘糖浆国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人签名,同时将电子版发送至指定邮箱。

       联系人:赵宇新 倪龙

       电话:010-67079523,010-67079592

       电子邮箱:zy@chp.org.cn

       通信地址:北京市东城区法华南里11号楼 国家药典委员会办公室

       邮编:100061

       附件:  沙棘糖浆-公示稿.pdf

       【处方】 沙棘果汁 200ml

       【制法】 蔗糖 450g 加适量水制备成单糖浆;取沙棘果汁澄清液,滤过,滤液加入上述单糖浆及苯甲酸钠 1g,混匀,加水至 1000ml,混匀,分装,即得。

       【性状】 本品为棕黄色的粘稠液体;味酸、甘、微涩,久置微有沉淀。

       【鉴别】(1)取本品,滴于滤纸上,吹干,滴加 1%三氯化铝乙醇液,置紫外光灯(365nm)下检视,显亮绿色荧光;滴加 5%碳酸钠溶液,显鲜黄色荧光。

       (2)取本品 20ml,加水 10ml,用乙酸乙酯振摇提取 4 次(20ml,20ml,l5ml,15ml),合并乙酸乙酯液,挥干,残渣加无水乙醇 5ml 使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取异鼠李素对照品、槲皮素对照品,分别加乙醇制成每 lml 含异鼠李素 0.1mg、槲皮素 0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典 2020 年版通则 0502)试验,吸取供试品溶液 5μl 及上述对照品溶液各 2μl,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 3%三氯化铝无水乙醇溶液﹐置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点。

       【检查】相对密度 应为 1.17~1.25(中国药典 2020 年版通则 0601)。

       pH 值 应为 2.5~4.0(中国药典 2020 年版通则 0631)。

       其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定(中国药典 2020 年版通则 0116)。

       【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典 2020 年版通则 0512)测定。

       色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(30:70)为流动相;检测波长为 365nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于 3000。

       对照品溶液的制备 分别称取槲皮素对照品、山柰素对照品、异鼠李素对照品适量,精密称定,加乙醇制成每 lml 含榭皮素 30μg、山柰素 8μg、异鼠李素 60μg 的混合对照品溶液,即得。

       供试品溶液的制备 精密量取本品 10ml,加水 125ml,摇匀,通过 AB-8 型大孔吸附树脂柱(内径为 2.0cm,柱高为 15cm),以水 200ml 洗脱,弃去水液,再用无水乙醇 100ml 洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣精密加入乙醇-盐酸(25:3.5)混合溶液 20ml 使溶解,称定重量,在 75℃水浴中加热水解 1 小时,立即冷却,再称定重量,用乙醇-盐酸(25:3.5)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

       测定法 分别精密吸取混合对照品溶液与供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

       本品每 lml 含沙棘以槲皮素(C15H10O7)、山柰素(C15H10O6)和异鼠李素(C16H12O7)的总量计,不得少于 0.16mg。

       【功能与主治】 止咳祛痰,消食化滞,活血散瘀。用于咳嗽痰多,慢性支气管炎,胸满,消化不良,缓解心绞痛。

       【用法与用量】 口服。一次 10~15ml,一日 3 次。

       【规格】 每瓶装 100ml(每 1ml 相当于沙棘果汁 0.2ml)

       【贮藏】 密封,置阴凉处。

       附:沙棘果汁质量标准

       本品为胡颓子科植物沙棘 Hippophae rhamnoides L.的新鲜成熟果实或冷冻果实经压榨、提取、混合制成的药用果汁。

       【制法】 取沙棘新鲜成熟果实(或冷冻果实)4.0kg,榨汁,混合后离心,清液备用。

       果渣提取二次,第一次 90%乙醇提取,第二次 70%乙醇提取,滤过,提取液回收乙醇后,与上述清液合并,混合离心,浓缩至适量,调节溶液 pH 值至 2.5~3.5,加适量助悬剂,加水至 1000ml,混合均匀,即得。

       【性状】 本品为黄色或棕黄色粘稠液体,味酸、涩。

       【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

       【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典 2020 年版通则 0512)测定色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(30:70)作为流动相;检测波长为 365nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于 3000。

       对照品溶液的制备 分别称取槲皮素对照品、山柰素对照品、异鼠李素对照品适量,精密称定,加乙醇制成每 lml 含槲皮素 30μg、山柰素 8μg、异鼠李素 60μg 的混合对照品溶液,即得。

       供试品溶液的制备 取本品约 2.0g,加水 150ml,摇匀,通过 AB-8 型大孔吸附树脂柱(内径为 2.0cm,柱高为 15cm),以水 200ml 洗脱,弃去水液,再用无水乙醇 100ml 洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣精密加乙醇-盐酸(25:3.5)混合溶液 20ml 溶解,称定重量,在 75℃水浴中加热水解 1 小时,立即冷却,再称定重量,用乙醇-盐酸(25:3.5)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

       测定法 分别精密吸取对照品与供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

       本品每 lml 含沙棘以槲皮素(C15H10O7)、山柰素(C15H10O6)和异鼠李素(C16H12O7)的总量计,不得少于 0.80mg。

       【贮藏】 密封,置阴凉处。

 
 
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