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国家药监局批准甲磺酸贝福替尼胶囊上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-06-05  浏览次数:384
ntenteditable="false" style="border-top:1px dashed rgb(255, 0, 0); color:rgb(255, 255, 255); display:block; font-size:0px; height:0px; left:0px; line-height:0px; margin:0px; padding:0px; position:absolute; right:0px; top:145px; user-select:none; z-index:9999">  ntenteditable="false" style="-webkit-border-radius:2px; background:url(https://www.pharmnet.com.cn/zxf_test/JS/ckeditor/plugins/magicline/images/icon.png?t=F0RD) center no-repeat #ff0000; border-radius:2px; color:#fff; cursor:pointer; display:block; font-size:0px; height:17px; line-height:0px; margin:0px; padding:0px; position:absolute; right:17px; top:-8px; width:17px; z-index:9999" title="在这插入段落">↵   近日,国家药品监督管理局批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳)上市。该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗出现疾病进展,并且伴随EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。     甲磺酸贝福替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变激酶。该药品的上市为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
 
 
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