中国成为跨国药企重要研发枢纽，包括辉瑞、阿斯利康、诺华、强生、罗氏等很多跨国药企均已在中国建设研发中心。
如辉瑞中国研发中心早于2005年在上海张江成立。2010年，辉瑞中国研发中心武汉分中心成立。
诺华也是较早入驻上海浦东张江的跨国医药企业之一，其在此设立了区域研发中心和中国区总部。共有来自研发、业务运营及职能部门的1000多名员工在诺华上海园区工作。
而强生自2006年入驻苏州工业园区，成为强生全球重要的集制造、研发、共享服务和客户物流等功能为一体的综合性产业园区之一。2022年11月，强生苏州检测中心通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS) 的实验室认可，标志着该检测中心已具备按国家及国际互认相关准则开展实验室检测的技术能力和管理能力。
罗氏上海创新中心则于2019年10月在上海张江落成，罗氏上海创新中心聚焦于研究与早期开发免疫、炎症及抗感染疾病领域的创新型药品，也是罗氏针对乙肝的研发中心。2022年，罗氏上海创新中心升级为罗氏中国创新中心，拥有新药研究与早期开发的独立决策权。
此外，阿斯利康在2021年10月宣布位于上海市的全球研发中国中心开幕。据悉，此次阿斯利康升级的全球研发中国中心将深度参与阿斯利康的全球新药研发，从研发管线布局、研发策略制定，到全生命周期产品开发和上市；覆盖肿瘤、呼吸、免疫、心血管、肾脏、代谢、罕见病等广泛疾病领域。
随着研发中心的成立，中国也成为这些跨国药企药物研发的枢纽。
如截至2022年，辉瑞中国研发中心参与了辉瑞全球80%以上的临床项目研究，其中有80%的项目已实现在中国同期注册申报并上市。预计到2025年，辉瑞中国研发中心将为患者提供24个创新药和适应症。
而截至2023年4月，阿斯利康在中国研发管线已有180多个在研项目，其中与全球的关键项目同步研发率接近100%。预计未来五年内，阿斯利康还将有约80个新药和新适应症在中国获批。
诺华也不断加快在中国的发展，加速将创新药引入中国。数据显示，自1987年以来，诺华已有近90款药物在中国获批。中国也是诺华全球范围内具战略意义的市场之一。诺华计划在五年内提交50个新药和新适应症注册申请，并致力于在2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步。
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