抑郁症是以两周以上情绪持续低落为主要临床表现的一组疾病的总称，其成因复杂，病程较长。对于抑郁症，目前药物治疗是一种主治手段，近年来，随着中国的抑郁病患者数量不断增加，对于抗抑郁类药物的需求而也不断增长。
我国抗抑郁药物市场规模庞大，且具备发展潜力。相关数据显示，2015-2019 年抗抑郁类用药规模不断增加，年复合增速为 16.91%，至2019年全国抗抑郁类用药规模已经达到 97.19 亿元，较上年同比增加11.38%。另有数据预计，未来五年，中国抗抑郁药物行业样本医院市场规模将保持12.7%的年复合增长率持续增长，2023年有望超过百亿元。
在此背景下，相关药企在抗抑郁市场的布局也备受投资者的关注。海森药业4月13日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题，其中就包括公司的抗抑郁类药物产品和规划方面的问题。
对此，公司称，抗抑郁类产品有原料药盐酸帕罗西汀、原料药草酸艾司西酞普兰、制剂草酸艾司西酞普兰片。公司未来一方面积极开拓原有产品的销售市场，另一方面积极研发符合市场需求的盐酸帕罗西汀片剂等新产品。
资料显示，盐酸帕罗西汀是海森药业主要产品之一。有数据显示，2015-2019年，国内盐酸帕罗西汀制剂药物在公立医院的销售额基本保持平稳，2019年销售额为10.19亿元，2020年市场规模下降，主要系盐酸帕罗西汀片被纳入集采，相应产品销售价格下降所致。业内认为，在国内抑郁症发病率有所上升及患者知晓率上升的背景下，未来盐酸帕罗西汀市场需求有望进一步增长。海森药业在盐酸帕罗西汀产能方面积极布局，2003年投建了盐酸帕罗西汀产线，截至2021年年产能达15吨。
值得一提的是，截至招股书签署日期2023年4月3日，海森药业的盐酸帕罗西汀仍处于中试研发阶段，公司预计2023年盐酸帕罗西汀获得批准。此外，海森药业表示，盐酸帕罗西汀为国内注册，已在国家药品监督管理局药品审评中心登记，与制剂共同审评审批，状态为I。而I代表尚未通过与制剂共同审评审批的原料/辅料/包材即截至招股书签署日2023年4月3日，海森药业的盐酸帕罗西汀仍未通过共同审评审批，尚未取得原辅包登记号。
据介绍，经过多年的发展，海森药业已经形成了以消化系统类、解热镇痛类和心血管类原料药为主，以抗抑郁类、抗菌类等原料药为辅，同时以抗病毒类、非甾体抗炎类等特色原料药与制剂为预备的产品体系。
财务数据显示，2019年至2022年，海森药业实现营业收入分别为2.67亿元、2.85亿元、3.89亿元、4.22亿元；同期，公司实现净利润/归属于母公司所有者的净利润分别为6895.75万元、6282.69万元、9399.96万元、1.07亿元。此外，公司预计2023年1-3月营业收入为1.05亿元-1.15亿元，变动率为12.77%-23.51%；归属于母公司股东的净利润2450万元-2650.00万元，变动率0.53%-8.74%。
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